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大肠杆菌S—腺苷甲硫氨酸合成酶基因的克隆与表达
引用本文:韦平和,公剑,王旻.大肠杆菌S—腺苷甲硫氨酸合成酶基因的克隆与表达[J].中国药科大学学报,2000,31(6):70-73.
作者姓名:韦平和  公剑  王旻
作者单位:中国药科大学生物化学教研室,南京
摘    要:应用PCR技术从E.coli JM109中扩增出长约1.1kb的S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因,将其插入高表达载体pET11c的NdeI和BamHI位点中,转化E.coli BL21(DE3)。SDS-PAGE和薄层扫描结果表明,重组菌S-腺苷甲硫 酸合成酶的表达量点菌体总可溶性蛋白含量的58.3%,酶活测定结果表明,重组菌S-腺苷甲硫氨酸合成酶的活力比宿主菌高7倍。

关 键 词:S-腺苷甲硫氨酸合成酶  克隆  表达

Molecular Cloning and Expression of S-Adenosylmethionine Synthetase Gene of Escherichia coli
WEI Ping-He,GONG Jian,WANG Min.Molecular Cloning and Expression of S-Adenosylmethionine Synthetase Gene of Escherichia coli[J].Journal of China Pharmaceutical University,2000,31(6):70-73.
Authors:WEI Ping-He  GONG Jian  WANG Min
Institution:WEI Ping-He,GONG Jian,WANG Min Department of Biochemistry,China Pharmaceutical University,Nanjing 210009
Abstract:
Keywords:S-Adenosylmethionine synthetase  Cloning  Expression  
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