| 小肠CYP450酶在药物代谢中的作用 |
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| 引用本文： | 谢珊珊,景欣悦,刘晓东.小肠CYP450酶在药物代谢中的作用[J].中国药科大学学报,2010,41(2):186-192. |
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| 作者姓名： | 谢珊珊 景欣悦 刘晓东 |
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| 作者单位： | 中国药科大学药物代谢动力学重点实验室;中国药科大学药物代谢动力学重点实验室;中国药科大学药物代谢动力学重点实验室 |
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| 摘 要： | 小肠是口服药物的主要吸收器官，同时也是进行药物代谢的重要场所。小肠黏膜上皮细胞含有大量Ⅰ、Ⅱ药物代谢酶，其中以CYP450酶最为重要，参与众多药物的生物转化。小肠CYP450主要有CYP1A1、CYP2C9、CYP2C19、CYP2J2、CYP2D6、CYP3A 6种同工酶，其中CYP3A和CYP2C在小肠中表达最高，分别约占CYP450总含量80%和16%。与肝脏相比，小肠CYP450酶活性及其表达更易受到外源性化合物影响。本文重点讨论小肠CYP450s活性与表达及其在药物代谢中的作用以及由CYP450s的诱导或抑制引起的药物相互作用。
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| 关 键 词： | CYP450酶 肠首过代谢 药物相互作用 药物代谢 |
Role of intestinal cytochrome P450s in drug metabolism. |
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