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抗癌药来曲唑的合成研究
引用本文:抗癌药来曲唑的合成研究[J]. 中国药科大学学报, 2003, (4): 85-86.
作者姓名:周金培  朱凤军  黄文龙
作者单位:1. 中国药科大学药物化学教研室,南京,210009
2. 浙江迪耳药业有限公司,金华,321000
摘    要:芳香化酶能选择性地催化雌激素生物合成的最后一步,对它的抑制能在不影响其它甾体激素生物合成的情况下,专一性地降低雌激素水平,是一类疗效很好的抗乳腺癌药物。来曲唑(Letrozole,1)是一种非甾体高效选择性芳香化酶抑制剂,1996年首次在英国上市,1997年获得FDA批准,临床上用于治疗妇女晚期乳腺癌。在体内来曲唑降低血浆雌激素水平的能力是法屈唑的8倍,

关 键 词:来曲唑  芳香酶抑制剂  合成  抗癌药
文章编号:1000-5048(2003)04-0375-02

Study on the Synthesis of Letrozole
Study on the Synthesis of Letrozole[J]. Journal of China Pharmaceutical University, 2003, (4): 85-86.
Authors:ZHOU Jin-Pei  ZHU Feng-Jun  HUANG Wen-Long
Affiliation:ZHOU Jin-Pei,ZHU Feng-Jun 1,HUANG Wen-Long 1Department of Medicinal Chemistry,China Pharmaceutical University,Nanjing 210009, 2 Zhejiang Diel Pharmaceutical Co.,Ltd,Jinhua 321000,China
Abstract:AIM:To develop a method for preparation of letrozole . METHOD: Aniline is used as starting material to prepare letrozole by reactions of condensation, diazotization,bromination and condensation. RESULT: The structure of synthesized letrozole is confirmed by IR, MS.
Keywords:Letrozole  Aromatase inhibitors  Synthesis
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