上调的miR-452-5p抑制RORα的表达并促进肝癌细胞的增殖和迁移 |
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引用本文: | 史政科,陈佩佩,张怡轩,魏杰,杜亚楠,柳晓泉.上调的miR-452-5p抑制RORα的表达并促进肝癌细胞的增殖和迁移[J].中国药科大学学报,2022,53(3):323-332. |
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作者姓名: | 史政科 陈佩佩 张怡轩 魏杰 杜亚楠 柳晓泉 |
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作者单位: | 中国药科大学药物代谢动力学研究中心,南京 211198,中国药科大学药物代谢动力学研究中心,南京 211198,中国药科大学药物代谢动力学研究中心,南京 211198,中国药科大学药物代谢动力学研究中心,南京 211198,中国药科大学药物代谢动力学研究中心,南京 211198,中国药科大学药物代谢动力学研究中心,南京 211198 |
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摘 要: | 为了探究肝细胞癌中miR-452-5p对患者预后生存的影响及其对肝癌细胞增殖、迁移的作用。采用肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库中肝细胞肝癌数据集对miR-452-5p进行差异表达分析和Kaplan-Meier生存分析。采用TargetscanHuman和miRDB靶基因数据库对miR-452-5p靶基因进行预测;采用基因差异表达分析和加权基因共表达网络分析(WGCNA)的方法对数据集GSE14520进行分析计算。用Lipofectmine-2000将miR-452-5p模拟物、模拟物阴性对照和miR-452-5p抑制剂、抑制剂阴性对照分别转染到Huh7细胞中。分别采用RT-qPCR和Western blot实验,检测4组细胞中RORα在mRNA和蛋白水平上的表达情况。采用CCK-8、Transwell实验,检测4组细胞的增殖活力以及迁移能力。双荧光素酶报告基因实验验证Huh7细胞中miR-452-5p与RORα的调控关系。经TCGA数据分析,miR-452-5p在肝癌组织中高表达且显著影响患者预后总生存期。通过miRNA靶基因预测、基因差异表达分析、WGCNA分析,筛选出关键基因ROR...
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关 键 词: | miR-452-5p 肝细胞癌 生物信息学 差异表达 总生存期 RORα 增殖 迁移 |
收稿时间: | 2021/12/29 0:00:00 |
修稿时间: | 2022/5/6 0:00:00 |
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