46XY性发育异常并发无性细胞瘤复发再治疗1例 |
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引用本文: | 谢青文,冯导.46XY性发育异常并发无性细胞瘤复发再治疗1例[J].浙江医学,2022,44(24):2677-2678,2682. |
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作者姓名: | 谢青文 冯导 |
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作者单位: | 杭州市临平区第一人民医院妇产科 |
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摘 要: | 性发育异常是一组染色体、性腺及附属性器官发育异常的先天性疾病,46XY性发育异常是其中一种类型,需要多学科诊疗。46XY性发育异常患者合并无性细胞瘤少见,无性细胞瘤是一种起源于原始生殖细胞的恶性肿瘤,好发于年轻女性,综合治疗后预后较好。本文报道2021年3月23杭州市临平区第一人民医院收治的1例46XY性发育异常并发无性细胞瘤复发后再治疗患者,分享其诊治经验,以期为加强妇产科医生对性发育异常疾病的识别及诊断和无性细胞瘤的规范治疗提供帮助。
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