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氯化锂调控人肺腺癌A549细胞增殖及侵袭转移的体外研究
引用本文:林高阳,徐克. 氯化锂调控人肺腺癌A549细胞增殖及侵袭转移的体外研究[J]. 天津医科大学学报, 2015, 0(1): 9-13,21
作者姓名:林高阳  徐克
作者单位:天津医科大学总医院肺部肿瘤外科,天津市肺癌研究所,天津市肺癌转移与肿瘤微环境重点实验室
基金项目:国家自然科学基金资助项目(81372519,30873035);教育部留学回国人员科研启动基金;教育部博士点基金(20131202110005);天津市应用基础及前沿技术研究计划重点项目(14JCZD-JC33800,10JCZDJC20800);天津市高等学校科技发展基金计划重点项目(ZD200714)
摘    要:目的:探讨氯化锂对人肺腺癌A549细胞增殖和侵袭转移能力的影响及其调控机制。方法:应用MTT法、平板克隆形成实验评价细胞生长活力和增殖的生物学特征变化;划痕实验、Transwell小室细胞体外侵袭实验检测肿瘤细胞迁移、侵袭能力;Western-blotting法检测肿瘤细胞GSK-3β、P-GSK-3β和β-catenin的表达水平变化。结果:MTT法显示细胞分化增殖能力随氯化锂浓度的增加受到明显抑制,具有浓度依赖性变化。同时,随着检测时间的延长,在低浓度药物作用下(<10 mmol/L)细胞出现增殖增强现象,可能存在药物时间耐受;平板克隆形成实验显示细胞增殖受到不同浓度氯化锂的抑制,增殖能力的变化亦具有氯化锂浓度依赖性;划痕实验、Transwell实验证实:氯化锂处理细胞后,细胞迁移、侵袭能力下降;Western-blotting法显示:氯化锂处理肺腺癌A549细胞后,GSK-3β总蛋白表达下降、P-GSK-3β表达增加,β-catenin总蛋白表达增多。结论:高浓度的氯化锂能够抑制肺腺癌A549细胞的增殖和侵袭迁移,氯化锂抑制肺腺癌A549细胞增殖和侵袭迁移可能是通过GSK-3β/β-catenin信号通路实现的。

关 键 词:肺腺癌  氯化锂  迁移侵袭  GSK-3β/β-catenin通路

Investigation of the effect of lithium chloride on proliferation and metastasis potential of human lung adenocarcinoma A549 cells in vitro
LIN Gao-yang;XU Ke. Investigation of the effect of lithium chloride on proliferation and metastasis potential of human lung adenocarcinoma A549 cells in vitro[J]. Journal of Tianjin Medical University, 2015, 0(1): 9-13,21
Authors:LIN Gao-yang  XU Ke
Affiliation:LIN Gao-yang;XU Ke;Department of Lung Cancer Surgery,General Hospital,Tianjin Medical University,Tianjin Lung Cancer Institute,Tianjin Key Laboratory of Lung Cancer Metastasis and Tumor Microenvironment;
Abstract:
Keywords:
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