| 甘遂配伍甘草对大鼠肝脏CYP2E1表达及活性的影响 |
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| 引用本文： | 代方国,罗仁,王宇光,夏成云,谭洪玲,肖成荣,赵永红,高月.甘遂配伍甘草对大鼠肝脏CYP2E1表达及活性的影响[J].第三军医大学学报,2005,27(8):742-744. |
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| 作者姓名： | 代方国 罗仁 王宇光 夏成云 谭洪玲 肖成荣 赵永红 高月 |
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| 作者单位： | 南方医科大学中医系,广州,510515;军事医学科学院放射医学研究所药理毒理研究室,北京,100850;川北医学院附属医院中医科,南充,637000 |
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| 摘 要： | 目的通过检测细胞色素氧化酶CYP2E1的表达和活性变化,从分子水平探讨中药配伍禁忌"十八反"理论中甘遂配伍甘草的药理机制.方法利用RT-PCR检测大鼠肝脏CYP2E1 mRNA水平;通过Western blot检测大鼠肝脏CYP2E1蛋白表达;采用高效液相色谱(HPLC)法测定CYP2E1酶活性.结果甘遂组、甘草组和甘遂甘草配伍组均明显诱导大鼠肝脏CYP2E1的表达与活性上升,并发现甘草组和甘遂甘草配伍组对CYP2E1活性的诱导作用显著高于甘遂组.结论甘遂可能通过诱导肝脏CYP2E1的表达与活性上升,促使其所含的前致癌物质和前毒物转化成为致癌物和毒物,导致对机体的毒性作用;甘遂甘草配伍使用时,甘草对CYP2E1活性的诱导能力更强,故而甘草可促进甘遂所含前致癌物质和前毒物转化成为致癌物和毒物的过程,并导致对机体毒性作用的增强,从而表现出"十八反"中药物配伍禁忌的特征.
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| 关 键 词： | 甘遂 甘草 十八反 CYP2E1 |
| 文章编号： | 1000-5404(2005)08-0742-03 |
| 修稿时间： | 2005年2月7日 |
Compatible effects of euphorbia and glycyrrhiza on CYP2E1 expression and activity in rat liver |
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| DAI Fang-guo,LUO Ren,WANG Yu-guang,XIA Cheng-yun,TAN Hong-ling,XIAO Cheng-rong,ZHAO Yong-hong,GAO Yue.Compatible effects of euphorbia and glycyrrhiza on CYP2E1 expression and activity in rat liver[J].Acta Academiae Medicinae Militaris Tertiae,2005,27(8):742-744. |
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| Authors: | DAI Fang-guo LUO Ren WANG Yu-guang XIA Cheng-yun TAN Hong-ling XIAO Cheng-rong ZHAO Yong-hong GAO Yue |
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| Keywords: | CYP2E1 |
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