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龟板提取物靶向BMP4通路抑制PC12细胞凋亡
引用本文:曹佳会,伍艺灵,张还添,陈 兰,刘 洋,李伊为,周健洪,陈东风.龟板提取物靶向BMP4通路抑制PC12细胞凋亡[J].医学教育探索,2011,42(1):108-113.
作者姓名:曹佳会  伍艺灵  张还添  陈 兰  刘 洋  李伊为  周健洪  陈东风
作者单位:1. 广州中医药大学 解剖学教研室,广东 广州 510405 2. 暨南大学附属第一医院 骨科,广东 广州 510632 3. 南京大学 生物医药技术国家重点实验室,江苏 南京 210093
基金项目:国家自然科学基金资助项目(30772861,30472272)
摘    要:目的 探讨龟板提取物(Testudinis Carapax et Plastrum extracts,TCPE)对血清饥饿诱导的PC12细胞凋亡的保护作用及其机制。方法 采用血清饥饿3 d的方法建立PC12细胞凋亡模型,并将细胞分为对照组,模型组,TCPE低、高剂量(3、30 μg/mL)组。在施加处理因素3 d后,用MTT比色分析测定细胞吸光度值,Annexin V/PI双染流式细胞术测定细胞凋亡率,Western blotting检测Caspase-3、BMPs信号通路的表达水平,并检测BMPs信号通路阻断后TCPE的抗凋亡作用。用Bio-Rad Quantity One凝胶分析系统对条带进行半定量分析。结果 MTT与流式细胞术结果显示,TCPE能提高PC12细胞活性,降低PC12细胞凋亡率,并呈剂量依赖性,TCPE组与模型组相比差异具有统计学意义(P<0.05、0.01)。Western blotting结果显示,TCPE能降低Caspase-3表达,增加BMP4、BMPR-IA、p-Smad1/5/8的表达,TCPE组与模型组相比,差异具有统计学意义(P<0.05、0.01)。TCPE对BMP2、BMP7、BMPR-II的表达没有影响,BMPR-IB没有被检测出。BMP4中和抗体减弱了TCPE的抗凋亡活性。结论 TCPE具有抑制血清饥饿诱导PC12细胞凋亡的作用,且这种作用呈剂量依赖性,其作用机制可能与激活BMP4信号通路表达有关。

关 键 词:龟板提取物  BMPs信号通路  PC12细胞  细胞凋亡  血清饥饿

Inhibition of Testudinis Carapax et Plastrum extracts targeting BMP4 pathway on PC12 cell apoptosis
CAO Jia-hui,WU Yi-ling,ZHANG Huan-tian,CHEN Lan,LIU Yang,LI Yi-wei,ZHOU Jian-hong,CHEN Dong-feng.Inhibition of Testudinis Carapax et Plastrum extracts targeting BMP4 pathway on PC12 cell apoptosis[J].Researches in Medical Education,2011,42(1):108-113.
Authors:CAO Jia-hui  WU Yi-ling  ZHANG Huan-tian  CHEN Lan  LIU Yang  LI Yi-wei  ZHOU Jian-hong  CHEN Dong-feng
Institution:1. Department of Anatomy, Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, China 2. Department of Orthopaedics, First Affiliated Hospital of Jinan University, Guangzhou 510632, China 3. The State Key Laboratory of Pharmaceutical Biotechnology, Nanjing University, Nanjing 210093, China
Abstract:
Keywords:Testudinis Carapax et Plastrum extracts (TCPE)  BMPs signal pathway  PC12 cell  cell apoptosis  serum starvation
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