| 2012财政年度FDA新药批准数量再创新高 |
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| 引用本文： | 袁永兵,邰 文,时圣明,陈常青.2012财政年度FDA新药批准数量再创新高[J].医学教育探索,2013,36(1):69-73. |
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| 作者姓名： | 袁永兵 邰 文 时圣明 陈常青 |
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| 作者单位： | 天津中医药大学，天津 300193；天津药物研究院 天津市新药设计与发现重点实验室，天津 300193;天津药物研究院 天津市新药设计与发现重点实验室，天津 300193;天津中医药大学，天津 300193;天津中医药大学，天津 300193；天津药物研究院 天津市新药设计与发现重点实验室，天津 300193;中国矿业大学，江苏 徐州 221116;广西中医药大学，广西 南宁 530001;天津药物研究院 天津市新药设计与发现重点实验室，天津 300193 |
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| 摘 要： | 肿瘤细胞能够激活自身DNA的损伤修复机制进行修复，从而导致其对抗肿瘤药物和放疗产生耐药性，而聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶（poly ADP-ribose polymerase，PARP）是一种DNA修复酶，在DNA修复通路中起关键作用。veliparib是一种新型高选择抑制PARP的苯并咪唑类化合物，体内外实验表明本品具有显著的抑制PARP活性的作用。在治疗转移性乳腺癌、结肠癌、转移性黑色素瘤和脑肿瘤方面已取得显著的效果，其与替莫唑胺联用治疗乳腺癌的研究即将进入III期临床。
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| 关 键 词： | veliparib PARP抑制剂 抗肿瘤 |
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