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硝苯地平和SK&F96365对环匹阿尼酸引起的平滑肌细胞质游离Ca2+ 浓度升高作用的影响
引用本文:林默君,关永源,贺华.硝苯地平和SK&F96365对环匹阿尼酸引起的平滑肌细胞质游离Ca2+ 浓度升高作用的影响[J].福建医科大学学报,2001,35(3):207-210.
作者姓名:林默君  关永源  贺华
作者单位:1. 福建医科大学生理学教研室
2. 中山医科大学药理学教研室
基金项目:国家自然科学基金,97049,
摘    要:目的探讨介导Ca2+池操纵性Ca2+内流的Ca2+通道特性. 方法以Fura-2荧光探针测定细胞质游离Ca2+浓度(Ca2+]i). 结果 (1)10 μmol/L环匹阿尼酸(CPA)可触发大鼠主动脉平滑肌细胞Ca2+]i的双相升高(峰值和持续相).(2)SK&F96365(5~40 μmol/L)以浓度依赖性抑制CPA触发的Ca2+]i升高持续相.(3)1 μmol/L硝苯地平阻断电压依赖性Ca2+通道后,20 μmol/L SK&F96365仍能抑制CPA触发的Ca2+]i升高持续相;而在20 μmol/L SK&F96365抑制CPA触发Ca2+]i升高持续相后,1 μmol/L硝苯地平不能产生进一步的抑制作用. 结论电压依赖性Ca2+通道和Ca2+池操纵性Ca2+通道介导了Ca2+池操纵性Ca2+内流.

关 键 词:钙通道    平滑  血管收缩  钙通道阻滞药  环匹阿尼酸  硝苯地平
文章编号:1000-2235(2001)03-0207-04

Nifedipine and SK&F96365 Decreased the [Ca2+]i Promotion by Cyclopiazonic Acid in Rat Aortic Smooth Muscle Cells
LIN Mo\|jun\,GUAN Yong\|yuan\,HE Hua\.Nifedipine and SK&F96365 Decreased the [Ca2+]i Promotion by Cyclopiazonic Acid in Rat Aortic Smooth Muscle Cells[J].Journal of Fujian Medical University,2001,35(3):207-210.
Authors:LIN Mo\|jun\  GUAN Yong\|yuan\  HE Hua\
Institution:LIN Mo\|jun\+1,GUAN Yong\|yuan\+2,HE Hua\+2
Abstract:
Keywords:Ca\+\{2+\} channel  muscle  smooth  vascular  cell  cultured  vascular contract  Ca\+\{2+\} \{channel\} blocking agent  cyclopiazonic acid  nifedipine  SK&F96365  rat
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