骨筋丸胶囊中毒性成分士的宁和马钱子碱的在线富集检测

目的 建立毛细管电泳场放大富集技术同时检测骨筋丸胶囊中有效毒性成分士的宁和马钱子碱的方法.方法 选择未涂渍弹性石英毛细管(50 μm×57 cm,有效分离长度50 cm)为分离通道,20 mmol/L醋酸钠(醋酸调pH 3.8)为运行缓冲溶液;运行电压20 kV;进样电压20 kV,进样时间25 s;在进样之前设定用水冲洗,压力为3.5 kPa,冲洗时间3 s;紫外检测波长260 nm.结果 该方法使士的宁和马钱子碱的检测灵敏度分别提高了600倍和400倍.士的宁在14.8～940.0 μg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),最低检测限为1.48 μg/L,平均回收率为98.5%,RSD为1.9%;马钱子碱在17.2～1090.0 μg/L浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),最低检测限为2.58 μg/L,平均回收率为98.5%,RSD为1.8%.结论 本方法简便、快速、富集效率高,为骨筋丸胶囊生产过程中的质量控制及临床药物监测提供了一种新的、可靠的分析手段.

On-line enrichment detection of strychnine and brucine-toxic composition in Gujinwan Capsules