| 小鼠过继转移致敏小肠IEL抗弓形虫感染 |
| |
| 引用本文： | 刘红丽,殷国荣,沈嬿琼,元海军.小鼠过继转移致敏小肠IEL抗弓形虫感染[J].热带医学杂志,2005,5(1):15-18. |
| |
| 作者姓名： | 刘红丽 殷国荣 沈嬿琼 元海军 |
| |
| 作者单位： | 山西医科大学医学寄生虫学研究所,太原,030001 |
| |
| 基金项目： | 山西省自然科学基金(No.20041105)，山西医科大学基础医学院“学科研究方向建设基金”(No.20040708)。 |
| |
| 摘 要： | 目的研究分离自弓形虫RH株速殖子经口感染小鼠后不同时间点的小肠上皮内淋巴细胞(intraepitheliallymphocyte,IEL)过继转移抗弓形虫感染作用,探讨其作用机制。方法BALB/c鼠经口感染弓形虫速殖子5×104个/只或未感染,作为供体提供IEL。同品系受体鼠分为实验组(IEL7组、IEL9组、IEL11组、IEL13组和IEL15组)和对照组(IEL0组),每组6只小鼠。受体鼠经尾静脉分别接受分离自供体鼠经速殖子感染后第7、9、11、13、15天的致敏IEL或未致敏的IEL3×105/0.2ml只。各组小鼠过继转移后第4天,用弓形虫速殖子灌胃攻击,攻击后第13天分离纯化脑、肺、脾组织弓形虫速殖子并计数,测定肠液IgA含量。结果致敏IEL过继免疫可使受体鼠脑、肺、脾组织内弓形虫速殖子数显著减少,接受感染后第13天IEL的小鼠组织内速殖子数减少最为显著(P<0.01)脑、肺和脾组织内速殖子数比对照组分别减少81.13%,58.43%和70.97%。致敏IEL过继转移使肠道IgA水平升高,IEL11组和IEL13组显著高于IEL0组(P<0.01)。结论致敏IEL过继转移能上调肠道黏膜的免疫应答,导致黏膜特异性IgA分泌增加,诱导黏膜抗体的保护性免疫应答。IEL的这种保护作用具有致敏的时间依赖性,感染后第13天分离的致敏IEL对弓形虫感染具有最大的保护作用。
|
| 关 键 词： | 弓形虫 黏膜免疫 过继转移IgA 小鼠 |
| 文章编号： | 1672-3619(2005)01-0015-04 |
| 修稿时间： | 2004年7月23日 |
Adoptive Transfer Primed Intestinal Intraepithelial Lymphocyte Protect Mouse Against Infection Toxoplasma gondii |
| |
| LIU Hong-li,YIN Guo-rong,SHEN Yan-qiong,YUAN Hai-jun.Adoptive Transfer Primed Intestinal Intraepithelial Lymphocyte Protect Mouse Against Infection Toxoplasma gondii[J].Journal Of Tropical Medicine,2005,5(1):15-18. |
| |
| Authors: | LIU Hong-li YIN Guo-rong SHEN Yan-qiong YUAN Hai-jun |
| |
| Abstract: | |
| |
| Keywords: | Toxoplasma gondii adoptive transfer mucosal immunity IgA mice |
| 本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录！ |
|
