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前列腺素E2活化EP2受体促进肝癌细胞增殖
作者姓名:Guo D  Chen NN  Hou LB  Lei LS
作者单位:1. 南方医科大学 南方医院药学部,广东广州,510515
2. 南方医科大学 药学院,广东广州,510515
基金项目:广东省自然科学基金(07300451); 广东省医学科研基金(A2008376); 南方医院院长基金(2008B013)
摘    要:目的研究前列腺素E2(PGE2)对肝癌细胞增殖活性的影响,并探讨其作用主要通过何种前列腺素EP受体介导。方法采用RT-PCR检测肝细胞癌Hep3B细胞COX-2和EP1~EP4受体mRNA的表达水平,cell counting kit-8(CCK-8)细胞计数法检测PGE2和EP2受体激动药butaprost及EP3/EP4受体激动药PGE1 alcohol对细胞增殖的影响。结果人肝癌细胞Hep3B高表达COX-2 mRNA,正常肝细胞QSG7701 COX-2 mRNA表达水平远远弱于前者。四种亚型的PGE2受体EP1~EP4的mRNA在人肝细胞癌细胞株Hep3B均有表达,EP2和EP4受体表达水平明显高于EP1和EP3受体。PGE2呈时间和浓度依赖性地促进Hep3B细胞增殖。孵育细胞48h后,10μmol/L的PGE2表现出明显的促细胞增殖的作用,与未加PGE2的阴性对照组相比,细胞的增殖活性上升22.57%(P<0.001)。0.1、1和10μmol/L的PGE2作用Hep3B细胞72 h后,细胞增殖活性分别较对照组上升12.13%(P<0.01)、17.58%(P<0.01)和33.07%(P<0.001)。20μmol/L的butaprost孵育细胞72 h使细胞增殖活性提高了21.96%(P<0.001),而EP3/EP4受体激动剂PGE1alcohol在浓度为2~20μmol/L的范围内对Hep3B细胞增殖活性无显著影响,当浓度达到200μmol/L时则对细胞的增殖产生抑制作用。结论 Hep3B细胞上的EP2受体被选择性激动后可刺激细胞增殖,提示EP2受体介导了PGE2对Hep3B细胞的促增殖作用。

关 键 词:前列腺素E2  肝细胞癌  细胞增殖  EP2受体

Prostaglandin E2 promotes hepatocellular carcinoma cell proliferation through EP2 prostanoid receptor
Guo D,Chen NN,Hou LB,Lei LS.Prostaglandin E2 promotes hepatocellular carcinoma cell proliferation through EP2 prostanoid receptor[J].Journal of Southern Medical University,2011,31(9):1564-1567.
Authors:Guo Dan  Chen Na-na  Hou Lian-bing  Lei Lin-sheng
Institution:GUO Dan1,CHEN Na-na2,HOU Lian-bing2,LEI Lin-sheng2 1Department of Pharmacy,Nanfang Hospital,2College of Pharmaceutical Sciences,Southern Medical University,Guangzhou 510515,China
Abstract:Objective To investigate the effect of prostaglandin E2(PGE2) on the proliferation of cultured hepatocellular carcinoma cells and explore which subtypes of EP prostanoid receptor mediate the action.Methods RT-PCR was used to determine COX-2 and EP receptor mRNA expression levels in human hepatocellular carcinoma cell line Hep3B and human normal hepatocyte line QSG7701.Cell counting kit-8(CCK-8) assay was employed to investigate the effect of PGE2,selective EP2 receptor agonist butaprost and EP3/EP4 receptor...
Keywords:prostaglandin E2  hepatocellular carcinoma  cell proliferation  EP2 receptor  
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