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不同致龋性变形链球菌临床分离株差异ssDNA配基的筛选和鉴定
引用本文:王成龙,胡丹阳,刘佼佼,李少华,苏东华,席庆,储冰峰,夏伟,赵强.不同致龋性变形链球菌临床分离株差异ssDNA配基的筛选和鉴定[J].南方医科大学学报,2013,33(5):738-741.
作者姓名:王成龙  胡丹阳  刘佼佼  李少华  苏东华  席庆  储冰峰  夏伟  赵强
作者单位:王成龙 (解放军总医院口腔科 北京100853);胡丹阳 (解放军总医院口腔科 北京100853);刘佼佼 (解放军沈阳军区总医院口腔内科,辽宁沈阳,110840); 李少华 (军事医学科学院基础医学研究所,北京,100850); 苏东华 (解放军总医院口腔科 北京100853);席庆 (解放军总医院口腔科 北京100853); 储冰峰 (解放军总医院口腔科 北京100853); 夏伟 (军事医学科学院基础医学研究所,北京,100850); 赵强 (军事医学科学院基础医学研究所,北京,100850);
基金项目:国家自然科学基金(项目编号:81041028,81271191)
摘    要:目的筛选不同致龋性变形链球菌临床分离株差异ssDNA配基并对其进行鉴定。方法利用完整细胞为靶子的消减SELEX技术筛选不同致龋性变形链球菌临床分离株差异ssDNA配基,通过放射性同位素、流式细胞术、基因克隆测序、MEME在线软件和RNA structue分析软件分析配基的一、二级结构并对筛选得到的配基进行鉴定。结果经过9轮消减SELEX筛选,放射性同位素检测文库已富集;流式细胞术检测经过测序和分析得到12条配基中的H1、H16、H4、L1、L10和H19与高致龋变形链球菌临床分离株特异结合,不与低致龋变形链球菌临床分离株特异结合,其中,H19的特异性结合程度最强,解离常数为69.45±38.53 nmol/L。结论筛选获得特异识别高致龋变形链球菌临床分离株的ssDNA配基。

关 键 词:变形链球菌  配基  筛选  鉴定
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