PPAR-γ2 基因-C34G、NADPH氧化酶p22phox亚基基因-C242T多态性与幽门螺杆菌感染的交互作用和
食管鳞状细胞癌的关系 |
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引用本文: | 张超贤,郭李柯,张利利,韩宇.PPAR-γ2 基因-C34G、NADPH氧化酶p22phox亚基基因-C242T多态性与幽门螺杆菌感染的交互作用和
食管鳞状细胞癌的关系[J].南方医科大学学报,2016,36(12):1638-1649. |
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作者姓名: | 张超贤 郭李柯 张利利 韩宇 |
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作者单位: | 1. 新乡医学院第一附属医院消化内科,河南卫辉,453100;2. 新乡医学院第一附属医院口腔科,河南卫辉,453100 |
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基金项目: | 河南省教育厅科研基金(20073200143) |
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摘 要: | 目的探讨过氧化物酶体增殖因子活化受体-γ2(PPAR-γ2)基因-C34G、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶
p22phox亚基基因-C242T多态性与幽门螺杆菌(H. Pylori)感染的交互作用和食管鳞状细胞癌(ESCC)的关系。方法选择我院
2010年5月~2015年3月收治的ESCCBroderⅠ级、BroderⅡ级和BroderⅢ级患者各200例,以200例健康体检者作为对照组,以
上述各组患者的外周血白细胞为样本,利用PCR-RFLP检测PPAR-γ2 基因-C34G和NADPH氧化酶p22phox亚基基因-C242T
多态性。采用14C-UBT 检测受检者H. Pylori 与14C 结合的每分钟衰变数(DPM)以判断H. Pylori 感染情况。采用非条件
Logistic 回归对-C34G、-C242T 多态性与H. Pylori 感染的交互作用进行分析。结果-C34G(CG)和-C34G(GG)基因型者患
ESCC的风险均显著增加,-C242T(CT)和-C242T(TT)基因型者患ESCC的风险也显著增加。基因突变的协同分析发现-C34G
(GG)和-C242T(TT)基因型在ESCC发生、发展存在正向的交互作用,另外在-C34G(CG)和-C242T(TT)之间、-C34G(CG)
和-C242T(CT)之间及-C34G(GG)和-C242T(CT)之间均存在正向交互作用(γ均大于1)。H. Pylori感染者患ESCC的风险性均
明显增高。H. Pylori感染与-C34G(CG)、-C34G(GG)、-C242T(CT)和-C242T(TT)基因型与均有正向交互作用(γ均大于1)。
结论携带-C34G(CG)、-C34G(GG)、-C242T(CT)和-C242T(TT)基因型的个体属ESCC高危险人群,这些基因型和H. Pylori感染
的交互作用促进了ESCC的发生、发展,应当采取根除H. Pylori或调控基因表达的措施以达到有效预防LSCC的目的。
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关 键 词: | 食管鳞状细胞癌 过氧化物酶体增殖因子活化受体-γ2基因-C34G 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶p22phox亚基基因-C242T 幽门螺杆菌 多态现象 |
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