长链非编码 RNAFBXL19-AS1通过下调 miR-223表达增加宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭能力 |
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引用本文: | 毛雪宝,王秀虹.长链非编码 RNAFBXL19-AS1通过下调 miR-223表达增加宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭能力[J].华中科技大学学报(医学版),2022,51(6):805-812. |
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作者姓名: | 毛雪宝 王秀虹 |
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作者单位: | 湖北省咸宁市中心医院(湖北科技学院附属第一医院)妇科,咸宁 437100 |
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基金项目: | 湖北省咸宁市自然科学基金资助项目(No.2021ZRKX045) |
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摘 要: | 摘要:目的 明确 F-box富含亮氨酸的重复蛋白19反义 RNA1(F-boxandleucinerichrepeatprotein19antisense
RNA1,FBXL19-AS1)与微小 RNA-223(microRNA-223,miR-223)对宫颈癌生物学行为的影响,并探讨 FBXL19-AS1是
否对 miR-223具有调节作用。方法 利用实时荧光定量聚合酶链反应检测 FBXL19-AS1与 miR-223在44例宫颈癌样
本与细胞系的表达。利用荧光原位杂交技术检测 FBXL19-AS1的定位。利用寡核苷酸片段干扰 FBXL19-AS1与过表
达 miR-223。应用 CCK-8法检测细胞增殖能力。细胞划痕实验检测细胞迁移能力。Transwell实验检测细胞侵袭能力。
蛋白质印迹法检测各蛋白的表达量。应用荧光素酶报告基因实验检测FBXL19-AS1对 miR-223的调节作用。结果 与
癌旁组织及 End1/E6E7细胞相比,癌组织及 HeLa细胞 FBXL19-AS1表达量上调而 miR-223表达量下调,二者呈负相
关(均P<0.05)。FBXL19-AS1定位于细胞质。FBXL19-AS1表达与肿瘤大小、淋巴结转移、宫颈侵袭深度以及 FIGO
分期相关(均P<0.05)。干扰FBXL19-AS1显著降低 HeLa细胞增殖、迁移和侵袭能力。过表达 miR-223显著降低 HeLa细胞增殖,迁 移 和 侵 袭 能 力。FBXL19-AS1 通 过 海 绵 吸 附 方 式 下 调 miR-223 表 达。干 扰 miR-223 部 分 逆 转 干 扰
FBXL19-AS1对 HeLa细胞增殖、迁移与侵袭能力的影响。结论 FBXL19-AS1通过下调 miR-223表达增加宫颈癌细胞
的增殖、迁移和侵袭能力。
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关 键 词: | F-box富含亮氨酸的重复蛋白19反义 RNA1 微小 RNA-223 宫颈癌 增殖 迁移 侵袭  |
收稿时间: | 2021-11-15 |
Long Non-coding RNA FBXL19-AS1 Increases the Proliferatory,Migratory and Invasive
Abilities of Cervical Cancer Cells by Downregulating miR-223 Expression |
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Abstract: | |
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Keywords: | |
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