B7/CD28家族共刺激分子在川崎病发病机制中的作用 |
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引用本文: | 马颐姣,李永柏,杨军,王国兵,祖莹.B7/CD28家族共刺激分子在川崎病发病机制中的作用[J].广东医学,2010,31(1). |
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作者姓名: | 马颐姣 李永柏 杨军 王国兵 祖莹 |
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作者单位: | 广东省深圳市儿童医院儿科研究所分子免疫室,518026 |
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基金项目: | 广东省深圳市科技计划项目(编号:200602079) |
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摘 要: | 目的观察在川崎病(KD)患儿外周血单个核细胞(PBMC)B7/CD28家族分子:CTLA-4、BTLA、ICOS、CD80、CD86表达变化,旨在探讨B7/CD28家族分子在KD发病机制中的作用。方法应用荧光定量PCR检测48例KD患儿和其中30例用丙种球蛋白(IVIG)治疗后患儿的CTLA-4、BTLA、ICOS mRNA表达的变化,部分患儿应用流式细胞术测定CD80、CD86表达状况。本研究以25例同龄健康儿童作为对照组。结果(1)KD组与对照组相比:正性调节因子ICOS mRNA的表达显著升高(P<0.01);CD80、CD86表达升高(P<0.01);负性调节因子CT-LA-4、BTLA mRNA的表达则显著降低(P<0.05,P<0.01)。其中冠状动脉损害组较无冠状动脉损害组ICOS表达程度更高(P<0.01)。(2)KD组中IVIG治疗前后进行配对比较:IVIG治疗后CTLA-4、BTLA mRNA表达显著回升(P<0.05),ICOS mRNA的表达则显著下降(P<0.05)。IVIG治疗不敏感组与敏感组比较:ICOS表达前者显著升高(P<0.05),CTLA-4、BTLA表达显著降低(P<0...
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关 键 词: | 川崎病 共刺激分子 CTLA-4 BTLA ICOS CD80 CD86 |
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