234例智力低下患儿染色体检查 |
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作者姓名: | 宋兰林 姚英民 程少杰 张传仓 杨明 陈红武 |
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作者单位: | 1. 第一军医大学南方医院血液科,广州,510515 2. 第一军医大学南方医院儿科,广州,510515 |
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摘 要: | 先天性智力低下是一组发病率高、病因复杂、危害性大的临床综合征 ,目前多无有效的治疗方法。因此探索其病因 ,采取积极合理的预防措施是当前人类优生学的重要课题。1 资料与方法1 1 一般资料 选择 1995年 1月至2 0 0 0年 3月在本院就诊的非特异性智力低下患儿 (除外产时、产后因素及代谢性疾病所致者 ) 2 34例 ,男 15 4例 ,女 80例 ,年龄 1个月至 12岁。1 2 方法 分离患儿外周血淋巴细胞 ,体外培养 ,染色体制备 ,G显带 ,每例计数30~ 5 0个细胞 ,分析 3~ 5个核型。2 结果2 34例患儿中 ,染色体异常 78例 ,占全部病例的 33 3% ;其中…
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关 键 词: | 智力低下 儿童 染色体检查 |
修稿时间: | 2001-08-06 |
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