错配修复基因及微卫星DNA与B细胞非霍奇金淋巴瘤发病机制的关系研究

摘要] 目的 探讨DNA错配修复基因系统(Mismatch repair gene system, MMR)功能缺陷及微卫星不稳定性( Microsatellite instability, MSI)在B细胞非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkins lymphoma, NHL）发病机制中的作用。方法 对42例B细胞NHL肿瘤组织，运用免疫组织化学SP法检测hMSH2、hMLH1 蛋白表达情况并采用PCR技术检测4个微卫星位点D17S945、D17S938、D17S947、D17S926的微卫星不稳定性。结果 42例B细胞NHL的肿瘤组织中，hMSH2、 hMLH1蛋白表达缺失率分别为33.33%（14/42）、38.10%（16/42），MSI阳性率为30.95%(13/42)。hMSH2、hMLH1 蛋白表达缺失及MSI与肿瘤是否发生于淋巴结无关。结论 DNA错配修复系统基因缺陷及微卫星不稳定性在B细胞NHL的发病机制中的作用有限。

The study on mismatch repaired genes and microsatellite DNA in B cell lymphoma