基于网络药理学和分子对接的八宝丹治疗病毒性肝炎潜在机制研究 |
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引用本文: | 盛洪达,李洪祥,关斌,金泽华,墙世发,詹志学,王毅.基于网络药理学和分子对接的八宝丹治疗病毒性肝炎潜在机制研究[J].上海中医药大学学报,2021(1):93-101. |
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作者姓名: | 盛洪达 李洪祥 关斌 金泽华 墙世发 詹志学 王毅 |
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作者单位: | 浙江大学药学院中药科学与工程学系浙江杭州310058;厦门中药厂有限公司福建厦门361100;天津中医药大学天津301608 |
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基金项目: | 国家“重大新药创制”科技重大专项项目(2017ZX09301012005) |
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摘 要: | 目的:探索八宝丹的活性成分及其治疗病毒性肝炎的潜在作用机制。方法:通过TCMSP、TCM-PTD、SwissTargetPrediction等数据库,收集八宝丹的活性成分与靶标信息,采用Cytoscape 3.8.0软件和String数据库构建八宝丹"成分-靶点"网络,并利用GeneCards数据库搜索病毒性肝炎相关靶点,绘制韦恩图找到八宝丹作用靶点与病毒性肝炎靶点的交集,构建蛋白相互作用网络,将交集蛋白导入DAVID数据库进行KEGG通路以及GO功能富集分析,使用Pymol、Autodock软件进行分子对接。结果:总计找到八宝丹化合物110个,药物作用靶点463个,选取疾病靶点200个,通过韦恩图找到交集靶点54个;通过富集分析得到KEGG通路107条,GO生物过程386条,细胞组成39条,分子功能52条。选取活性成分麝香酮、石胆酸、胆红素、槲皮素与核心靶点进行分子对接,验证分子-蛋白间存在稳定连接结构。结论:八宝丹可能通过调控AKT1、IL-6、IL-1β、CASP3、INS、MMP9等靶点,以及乙型肝炎相关通路、肿瘤坏死因子信号通路等发挥抗病毒性肝炎作用,为诠释八宝丹临床治疗病毒性肝炎的机制提供了依据。
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关 键 词: | 八宝丹 病毒性肝炎 网络药理学 分子对接 |
收稿时间: | 2020/9/29 0:00:00 |
修稿时间: | 2020/12/10 0:00:00 |
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