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单次大剂量链脲佐菌素诱导的糖尿病模型β细胞凋亡的研究及意义探讨
引用本文:程愈,申晶,郝好杰,李冰,郭恩凯,韩为东,母义明.单次大剂量链脲佐菌素诱导的糖尿病模型β细胞凋亡的研究及意义探讨[J].军医进修学院学报,2013,0(7):756-759.
作者姓名:程愈  申晶  郝好杰  李冰  郭恩凯  韩为东  母义明
作者单位:程愈 (解放军总医院内分泌科,北京 100853 解放军总医院基础医学所分子生物室,北京 100853); 申晶 (解放军总医院内分泌科,北京 100853 解放军总医院基础医学所分子生物室,北京 100853); 郝好杰 (解放军总医院基础医学所分子生物室,北京,100853); 李冰 (解放军总医院内分泌科,北京 100853 解放军总医院基础医学所分子生物室,北京 100853); 郭恩凯 (解放军总医院内分泌科,北京 100853 解放军总医院基础医学所分子生物室,北京 100853); 韩为东 (解放军总医院基础医学所分子生物室,北京,100853); 母义明 (解放军总医院内分泌科,北京,100853);
基金项目:国家高技术研究发展计划(863计划)(2011AA020113)
摘    要:目的详细阐述单次大剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导的SD大鼠1型糖尿病模型中β细胞凋亡的时相变化。方法 SD大鼠腹腔一次性注射大剂量STZ(65 mg/kg),观察血糖及胰岛素水平的动态变化,在指定时间点处死大鼠,对胰腺行HE染色、免疫荧光染色及TUNEL染色。结果注射STZ后,SD大鼠血糖呈现出一个高-低-高的三相反应,伴随着胰岛素水平低-高-低的变化以及相应的病理学改变。STZ注射后6 h,β细胞凋亡率(由TUNEL染色衡量)大幅度上升,β细胞凋亡较为同步,此后β细胞凋亡率急剧下降,直到STZ注射后48 h,几乎检测不到β细胞的凋亡。结论单次大剂量STZ诱导的SD大鼠1型糖尿病模型β细胞凋亡在病程早期(STZ注射后6 h)即达高峰,且较为同步,相应出现了血糖水平、胰岛素水平以及胰岛病理结构的变化。

关 键 词:链脲佐菌素  β细胞凋亡  1型糖尿病模型
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