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| 进行性间质肥大性多神经病(附1例报告) | |
| 引用本文： | 孙斌,曹起龙,汤洪川,王鲁宁.进行性间质肥大性多神经病(附1例报告)[J].军医进修学院学报,1987(2). |
| 作者姓名： | 孙斌 曹起龙 汤洪川 王鲁宁 |
| 作者单位： | 中国人民解放军军医进修学院神经内科，中国人民解放军军医进修学院神经内科，中国人民解放军军医进修学院神经内科，中国人民解放军军医进修学院神经病理室 |
| 摘 要： | 进行性间质肥大性多神经病,于1893年Déjérine-Sottas 首次报导于婴儿期和儿童期起病的两个兄妹,表现为足畸形、脊柱后侧突、肢体远端无力、萎缩、感觉障碍,上肢共济失调,腱反射消失,瞳孔光反射迟钝和眼球震颤。其中女性45岁死亡,后期已不能行走。尸检发现周围神经粗大。至1896年认为是一种独立的疾病,称为 Déjérine-Sottas病。国内仅见陆氏报导1例。为提高对本病的认识,现将我们收治的1例经神经活检证实的典型病例报导如下。 |
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