敲低lncRNA SNHG7通过抑制ROCK1降低前列腺癌细胞增殖和迁移能力 |
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引用本文: | 佟丽斐,张霞,杨玉蝶,李起征,刘鹏.敲低lncRNA SNHG7通过抑制ROCK1降低前列腺癌细胞增殖和迁移能力[J].中国医科大学学报,2022(4):301-305+312. |
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作者姓名: | 佟丽斐 张霞 杨玉蝶 李起征 刘鹏 |
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作者单位: | 1. 大连医科大学附属大连市第五人民医院放疗科;2. 大连医科大学附属大连市第五人民医院肿瘤内科;3. 大连医科大学附属第一医院肿瘤科;4. 大连医科大学附属大连市中心医院肿瘤内科 |
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基金项目: | 辽宁省高等学校基本科研项目(LQ2017024);;辽宁省自然科学基金(201602218); |
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摘 要: | 目的 探究长链非编码RNA (lncRNA) SNHG7在前列腺癌细胞中的恶性调控机制。方法 利用癌症基因组图谱数据库对SNHG7在前列腺癌组织和癌旁组织中的表达进行比对,并分析SNHG7表达对患者生存时间的影响。采用荧光原位杂交实验检测SNHG7的亚细胞分布;利用转染技术构建SNHG7敲低细胞系,通过MTT实验和Transwell实验检测细胞的增殖和迁移能力;采用Western blotting检测ROCK1的表达,采用共转染实验检测SNHG7和ROCK1在前列腺癌细胞中的调控关系。结果 SNHG7在前列腺癌组织和细胞系中高表达(P <0.05),并与患者生存时间缩短相关(P <0.01)。SNHG7主要位于细胞质;敲低SNHG7后前列腺癌PC-3细胞增殖和迁移能力下降;敲低SNHG7可抑制ROCK1表达(P <0.05);敲低SNHG7引起的细胞增殖和迁移能力下降可被过表达ROCK1恢复。结论 敲低SNHG7可通过抑制ROCK1表达降低前列腺癌细胞的增殖和迁移能力。
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关 键 词: | SNHG7 ROCK1 增殖 迁移 前列腺癌 |
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