| 复方氨酚烷胺胶囊溶出度测定方法的研究 |
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| 引用本文： | 巴哈提古丽·多尔达什,加娜尔·塔力哈提,帕里罕·阿吾汗.复方氨酚烷胺胶囊溶出度测定方法的研究[J].新疆医科大学学报,2010,33(9). |
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| 作者姓名： | 巴哈提古丽·多尔达什 加娜尔·塔力哈提 帕里罕·阿吾汗 |
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| 作者单位： | 1. 新疆阿勒泰地区人民医院药剂科
2. 新疆阿勒泰地区药品检验所,新疆,阿勒泰,836500 |
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| 摘 要： | 目的 ,建立复方氨酚烷胺胶囊的最佳溶出度方法.方法 采纳<国家药品标准>第16册复方氨酚烷胺片的溶出度测定方法,建立复方氨酚烷胺胶囊的溶出度方法.采用转篮法,以盐酸溶液(9→1 000)1 000 ml为溶出介质,转速75 r/min,溶出时间为15 min.取样后采用紫外分光光度法,在257 nm波长处测定吸光度,按对乙酰氨基酚(C8H9NO2)吸收系数(E1%1 cm)715计算各粒的溶出量.结果 3个厂家10批供试品样的测定结果显示其溶出量均不低于标示量的80%.结论 本方法符合溶出度方法的建立原则,可作为复方氨酚烷胺胶囊的内在质量控制指标.
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| 关 键 词： | 复方氨酚烷胺胶囊 溶出度 质量控制 |
Determination on dissolution test of compound paracetamol and amantadine hydrochloride capsule |
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| Bahatiguli·Duoerdashen,Jianaer·taliheti,Palihan·Awuhan.Determination on dissolution test of compound paracetamol and amantadine hydrochloride capsule[J].Journal of Xinjiang Medical University,2010,33(9). |
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| Authors: | Bahatiguli·Duoerdashen Jianaer·taliheti Palihan·Awuhan |
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