首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

骨髓增殖性肿瘤患者JAK2-V617F基因突变与脑梗死相关性研究
引用本文:刘金梅,李广强,张涛,付岭,李莹,郑丽坤,郑玉荣,高菊.骨髓增殖性肿瘤患者JAK2-V617F基因突变与脑梗死相关性研究[J].中国煤炭工业医学杂志,2013,16(6):883-887.
作者姓名:刘金梅  李广强  张涛  付岭  李莹  郑丽坤  郑玉荣  高菊
作者单位:1. 开滦总医院血液科,河北省唐山市,063000
2. 开滦总医院神经内科,河北省唐山市,063000
摘    要:目的探讨骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者JAK2-V617F点突变发生情况及其与脑梗死之间的相关性。方法回顾性统计分析68例MPN患者临床及实验室检查资料,应用等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)及序列测定方法,检测MPN患者JAK2-V617F点突变发生情况,结合JAK2-V617F点突变阳性与阴性二组患者脑梗死发生情况,探讨该基因与脑梗死之间的相关性。对照高血压引发脑梗死,探讨MPN引发脑梗死的特点。结果①68例MPN患者中共检出39例患者存在JAK2-V617F突变,总突变率为57.4%。②68例MPN患者中脑梗死发生率为47.0%(32/68),其中真性红细胞增多症(PV)组为41.4%(12/29),原发性血小板增多症(ET)组为51.3%(20/39),二组间χ2=0.655,P>0.05。32例脑梗死患者中,JAK2V617F阳性患者23例,阴性患者9例,二组间χ2=5.212,P<0.05。37例年龄≥60岁患者中23例并发脑梗死(62.2%),31例年龄<60岁者中9例并发脑梗死(29.0%),二组间比较χ2=7.431,P<0.01。③MPN以腔隙性脑梗死为主,好发部位与高血压引相同,23例基因阳性者中多发梗死21人,9例基因阴性者中多发梗死4例,二组间χ2=8.312,P<0.01。④随诊30例口服羟基脲及阿司匹林的梗死患者,使血细胞降至理想范围,跟踪1年余均未再发血栓。结论 MPN患者JAK2-V617F点突变发生率较高,JAK2-V617F阳性及高龄(≥60)患者易并发脑梗死,基因表达阳性患者更易发生多发性腔隙性脑梗死,口服羟基脲联合阿司匹林可有效预防再梗。

关 键 词:骨髓增殖性肿瘤  JAK2-V617F突变  脑梗死  再梗预防

RELATIONSHIP BETWEEN JAK2 MUTATION AND CEREBRAL INFARCTION IN PATIENTS WITH MYELO-PROLIFERATIVE NEOPLASM
Institution:Liu Jinmei,Li Guangqiang,Zhang Tao,et al.Department of Hematology,Hebei United University Affiliated Kailuan General Hospital,Tangshan 063000,China
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号