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利福平抑制地塞米松诱导骨髓间充质干细胞成脂分化的机制研究
引用本文:韩宁,李增春,蔡郑东,徐翀.利福平抑制地塞米松诱导骨髓间充质干细胞成脂分化的机制研究[J].同济大学学报(医学版),2016,37(3):21-27.
作者姓名:韩宁  李增春  蔡郑东  徐翀
作者单位:同济大学东方医院急诊创伤外科,上海 200120;同济大学附属第十人民医院骨科,上海 200172,同济大学东方医院急诊创伤外科,上海 200120,同济大学附属第十人民医院骨科,上海 200172;上海交通大学附属第一人民医院骨科,上海 200080,同济大学东方医院急诊创伤外科,上海 200120
基金项目:浦东新区优秀青年医学人才资助基金(PWRq2012-13)
摘    要:目的 明确利福平对糖皮质激素诱导的大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow stroma cell, BMSC)成脂分化的作用。方法 体外培养Sprague-Dawley大鼠BMSC并随机分为4组: 5μg/ml利福平+10-6mol/L地塞米松(A),PBS+10-6mol/L地塞米松(B),5μg/ml利福平(C)和PBS(D)。分别应用罗丹明123结合流式细胞仪方法和酶联免疫吸附法检测5μg/ml利福平对BMSC的P糖蛋白活性和胞内地塞米松蓄积浓度影响。各组孵育14d后,分别进行油红O染色和碱性磷酸酶染色,定量检测三酰甘油含量、碱性磷酸酶活力、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ) mRNA和Runt相关转录因子2(Runx2)mRNA表达。结果 利福平减少BMSC胞内罗丹明123强度和胞内地塞米松蓄积量(P<0.01)。B组诱导BMSC成脂分化、PPARγ mRNA表达增加和三酰甘油含量升高。A组、C组和D组BMSC未发生成脂分化,PPARγ mRNA表达增加和三酰甘油含量无统计学差异。A组BMSC碱性磷酸酶活性和Runx2 mRNA表达最强(P<0.01),B组碱性磷酸酶活性和Runx2 mRNA表达下降(P<0.01)。结论 利福平上调BMSC的P糖蛋白活性,抑制糖皮质激素诱导的成脂分化。

关 键 词:利福平    P糖蛋白    骨髓间充质干细胞    糖皮质激素    成脂分化
收稿时间:2016/1/21 0:00:00

Rifampicin inhibits dexamethasone-induced adipogenesis of bone marrow stem cells and its mechanism
HAN Ning,LI Zeng-chun,CAI Zheng-dong and XU Chong.Rifampicin inhibits dexamethasone-induced adipogenesis of bone marrow stem cells and its mechanism[J].Journal of Tongji University(Medical Science),2016,37(3):21-27.
Authors:HAN Ning  LI Zeng-chun  CAI Zheng-dong and XU Chong
Institution:Dept.of Traumatic Surgery, East Hospital, Tongji University, Shanghai 200120, China;Dept.of Orthopaedics, Tenth People''s Hospital, Tongji University, Shanghai 200072, China,Dept.of Traumatic Surgery, East Hospital, Tongji University, Shanghai 200120, China,Dept.of Orthopaedics, Tenth People''s Hospital, Tongji University, Shanghai 200072, China;Dept.of Orthopaedics, First People''s Hospital, Shanghai Jiaotong University, Shanghai 200080, China and Dept.of Traumatic Surgery, East Hospital, Tongji University, Shanghai 200120, China
Abstract:
Keywords:Rifampicin  P-glycoprotein  glucocorticoid  bone marrow stromal cells  adipogenesis
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