Alport综合征的诊治研究进展 |
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引用本文: | 靳蕊霞,顾秀萍,韩亚荣.Alport综合征的诊治研究进展[J].医学综述,2002,8(7):407-408. |
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作者姓名: | 靳蕊霞 顾秀萍 韩亚荣 |
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作者单位: | 辽宁省锦州医学院第一附属医院,辽宁,锦州,121001 |
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摘 要: | 遗传性肾炎 (Alport综合征 ,AS)是一组与遗传有关的肾脏累及主要为肾小球的疾病 ,除肾脏累及外 ,常伴身体其他器官受累 ,狭义的遗传性肾炎称为AS。又称眼耳肾综合征、家族性肾炎、遗传性进行性肾炎。广义的尚包括Fabry病、先天性肾病综合征、家族性良性血尿 (薄基底膜病 )、指甲 髌骨综合征。本文对AS的诊断、治疗阐述如下。首先是 1875年由DicRinson在一个 3代血尿家族中研究发现。 190 2年Guthrie报道在一个家族中多人出现血尿 ,192 7年Alport描述除血尿外 ,患者尚见有听力障碍 ,男性较女性易发展…
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关 键 词: | 肾炎 遗传性 血尿 慢性病 高血压 |
文章编号: | 1006-2084(2002)07-0407-02 |
修稿时间: | 2001年12月15 |
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