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LC-MS/MS测定大鼠血浆中芍药苷及其药物动力学特征
引用本文:刘斌,杨昭毅,魏伟.LC-MS/MS测定大鼠血浆中芍药苷及其药物动力学特征[J].安徽医科大学学报,2009,44(6).
作者姓名:刘斌  杨昭毅  魏伟
作者单位:安徽医科大学临床药理研究所,抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室,合肥230032;安徽医科大学附属安徽省立医院,合肥,230001;安徽医科大学临床药理研究所,抗炎免疫药理学省部共建教育部重点实验室,合肥230032
摘    要:目的 建立大鼠血浆中芍药苷的LC-MS/MS定量分析方法 ,并用于大鼠体内芍药苷的药物动力学研究.方法 色谱柱为岛津ODS(250 mm×2.0 mm),流动相为甲醇-0.1%甲酸溶液(70:30).采用四级杆质谱仪进行选择反应检测(SRM),电喷雾离子源.生物样品预处理采用乙酸乙酯液-液萃取法.考察3个剂量芍药苷灌胃给药后,大鼠体内的药物动力学特征.结果通过该测定方法 ,芍药苷峰与内标峰可完全分离,生物样品中杂质不干扰样品测定,具有较高的专属性.血浆中芍药苷最低检测限为5μg/L,线性范围:5~5 000μg/L;相对回收率>90%,绝对回收率>70%.13内和日间RSD均<15.0%,样品在室温放置、冷冻储存、反复冻融条件下基本稳定.灌胃给予芍药苷后,其血药浓度-时间过程符合W=1的二室模型特征,由药动学参数可知,按3个不同剂量(25、50、100 mg/kg)分别灌胃给予大鼠芍药苷后,血浆中的芍药苷浓度在3.8 h左右达峰,t1/2α分别为0.926、1.106、1.601 h,t1/2β分别为1.96、1.654、2.001 h.结论 灌胃给予芍药苷后,芍药苷在大鼠体内吸收、消除较快,具有线性动力学特征.所建立方法 可用于芍药苷的药物动力学研究.

关 键 词:芍药苷/药代动力学

Determination of paeoniflorin in rat plasma by LC-MS/MS and its pharmacokinetics
Liu Bin,Yang Zhaoyi,Wei Wei.Determination of paeoniflorin in rat plasma by LC-MS/MS and its pharmacokinetics[J].Acta Universitis Medicinalis Anhui,2009,44(6).
Authors:Liu Bin  Yang Zhaoyi  Wei Wei
Abstract:
Keywords:
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