| 人过氧化物酶体增殖体激活受体γ2基因克隆及真核表达载体的构建与鉴定 |
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| 引用本文： | 代芳,王佑民,王长江,佘其美,周剑,时照明,胡红琳.人过氧化物酶体增殖体激活受体γ2基因克隆及真核表达载体的构建与鉴定[J].安徽医科大学学报,2004,39(6):426-428. |
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| 作者姓名： | 代芳 王佑民 王长江 佘其美 周剑 时照明 胡红琳 |
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| 作者单位： | 安徽医科大学第一附属医院内分泌科,合肥,230022;安徽医科大学第一附属医院内分泌科,合肥,230022;安徽医科大学第一附属医院内分泌科,合肥,230022;安徽医科大学第一附属医院内分泌科,合肥,230022;安徽医科大学第一附属医院内分泌科,合肥,230022;安徽医科大学第一附属医院内分泌科,合肥,230022;安徽医科大学第一附属医院内分泌科,合肥,230022 |
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| 摘 要： | 目的克隆人过氧化物酶体增殖体激活受体γ2 ( hPPARγ2)基因及构建其真核表达重组体,为进一步研究该基因打下基础.方法采用RT-PCR方法从中国人网膜脂肪垫总RNA中扩增出hPPARγ2 cDNA全长基因,将全长hPPARγ2cDRA定向插入真核表达载体pcDNA3.1( )中,筛选出阳性克隆.通过限制性内切酶酶切和核苷酸序列测定进行鉴定.结果克隆出全长hPPARγ2cDNA序列与GeneBanK序列相同,真核表达质粒经限制性内切酶酶切后获得的片段大小与理论值一致.结论成功地克隆了hPPARγ2 cDNA,并构建了真核表达重组体.
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| 关 键 词： | 克隆 分子 DNA 重组 过氧化物酶类/遗传学 真核细胞 |
| 文章编号： | 1000-1492(2004)06-0426-03 |
| 修稿时间： | 2004年3月19日 |
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