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黄芪提取物对大鼠全脑缺血再灌注损伤后NFκBp65、ICAM-1和TNF-α表达的影响
引用本文:吴国翠,李静,李卫平,尹艳艳,李维祖,朱芬芳,公惠玲,明亮,吴强.黄芪提取物对大鼠全脑缺血再灌注损伤后NFκBp65、ICAM-1和TNF-α表达的影响[J].安徽医科大学学报,2008,43(4):406-410.
作者姓名:吴国翠  李静  李卫平  尹艳艳  李维祖  朱芬芳  公惠玲  明亮  吴强
作者单位:1. 安徽医科大学药理学教研室,合肥,230032
2. 安徽医科大学病理学教研室,合肥,230032
基金项目:安徽省科研项目,安徽省自然科学基金,安徽省教育厅高校省学术带头人后备人选科学研究项目
摘    要:目的探讨黄芪提取物(EA)对大鼠全脑缺血再灌注损伤的保护机制。方法用四动脉阻断法,制备大鼠全脑缺血再灌注模型;采用Western blot检测大鼠全脑缺血再灌注6h后脑皮层组织NFκBp65和IκBα的表达;采用免疫组化(SP法)检测大鼠全脑缺血再灌注24h后脑皮层组织ICAM-1、TNF-α的表达。结果与假手术组相比,模型组大鼠全脑缺血再灌注后脑皮层组织核蛋白NFκBp65(107.1±24.18vs313.09±23.35,P<0.05)表达明显增多,而胞浆蛋白NFκBp65(221.72±19.44vs125.82±25.07,P<0.05)、IκBα(382.98±55.21vs184.37±20.40,P<0.05)表达明显减少;EA可升高大鼠全脑缺血再灌注后脑皮层组织胞浆蛋白NFκBp65、IκBα表达、降低核蛋白NFκBp65表达;同时可降低脑皮层组织ICAM-1、TNF-α的表达。结论EA的脑保护机制可能与抑制大鼠全脑缺血再灌注后NFκBp65活化及降低脑皮质中ICAM-1、TNF-α的表达有关。

关 键 词:黄芪Δ/药理学  脑缺血  再灌注损伤  肿瘤坏死因子α

Effects of astragalus extract on NFgBp65,ICAM-1 and TNF-α expression after global cerebral ischemia and reperfusion in rats
Wu Guocui,Li Jing,Li Weiping,et al.Effects of astragalus extract on NFgBp65,ICAM-1 and TNF-α expression after global cerebral ischemia and reperfusion in rats[J].Acta Universitis Medicinalis Anhui,2008,43(4):406-410.
Authors:Wu Guocui  Li Jing  Li Weiping  
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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