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TRAIL在系统性红斑狼疮发病机制中的作用及其相关性研究
引用本文:盛君,汪国生,李向培,徐修才,张宏.TRAIL在系统性红斑狼疮发病机制中的作用及其相关性研究[J].安徽医科大学学报,2008,43(3):315-319.
作者姓名:盛君  汪国生  李向培  徐修才  张宏
作者单位:安徽医科大学附属省立医院风湿科,合肥,230001
摘    要:目的探索肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)在系统性红斑狼疮(SLE)细胞凋亡、自身抗体产生和疾病活动中作用。方法60例SLE患者及20名健康对照,反转录聚合酶链反应(RT-PCR)半定量分析外周血单个核细胞(PBMC)的TRAIL mRNA表达;比色法测定PBMC内Caspase-3活性表达;酶联免疫法(ELISA)测定PBMC内核小体水平、血清中可溶性TRAIL(sTRAIL)和抗核小体抗体(AnuA)浓度。结果狼疮活动组与稳定组及健康对照组相比,TRAILmRNA平均表达水平(0.82±0.07)vs(0.77±0.06)vs(0.75±0.05)、Caspase-3活性(0.53±0.27)vs(0.39±0.23)vs(0.35±0.18)、核小体浓度(U/ml)((3.09)vs(0.53)vs(0.77)及血清sTRAIL水平(μg/L)(0.88±0.74)vs(0.58±0.32)vs(0.48±0.28),差异均有显著性(P<0.05)。SLE患者TRAILmRNA平均表达水平与sTRAIL、Caspase-3活性及Caspase-3活性与核小体水平均呈显著正相关(P<0.05)。SLE患者TRAIL mRNA表达水平与SLE疾病活动指数(SLEDAI)积分数、抗dsDNA抗体、ESR、AnuA浓度呈正相关,与淋巴细胞计数及补体C4呈负相关;sTRAIL浓度与SLEDAI积分数呈正相关,与淋巴细胞计数呈负相关。核小体浓度与SLEDAI积分数、抗dsDNA抗体、AnuA浓度均呈显著正相关,与补体C3、C4水平呈负相关。结论SLE活动患者PBMC的TRAIL表达水平及血清sTRAIL水平增高,凋亡酶Caspase-3的活性增高,可能介导PBMC异常凋亡,使核小体释放增加,自身抗体水平增加,参与疾病活动。

关 键 词:红斑狼疮  系统性  配体  受体  肿瘤坏死因子  核小体  半胱氨酸蛋白水解酶类  细胞凋亡
文章编号:1000-1492(2008)03-0315-05
修稿时间:2008年4月20日

The role and research of TRAIL in the pathogenesis systemic lupus erythematosus
Sheng Jun,Wang Guosheng,Li Xiangpei,et al.The role and research of TRAIL in the pathogenesis systemic lupus erythematosus[J].Acta Universitis Medicinalis Anhui,2008,43(3):315-319.
Authors:Sheng Jun  Wang Guosheng  Li Xiangpei  
Abstract:
Keywords:lupus erythematosus  systemic  ligands  receptors  tumor necrosis factor  nucleosomes  cysteine endopeptidases  apoptosis
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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