| 锁阳通过抑制炎症因子的表达对抗CCL4导致的小鼠肝纤维化 |
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| 引用本文： | 黄小梅,郭莉娜,李灿,李荣华,李卉园,孔德华,胡康安,林友胜,邓峰美,王航宇,刘漪沦.锁阳通过抑制炎症因子的表达对抗CCL4导致的小鼠肝纤维化[J].成都医学院学报,2018(3):249-252,261. |
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| 作者姓名： | 黄小梅 郭莉娜 李灿 李荣华 李卉园 孔德华 胡康安 林友胜 邓峰美 王航宇 刘漪沦 |
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| 作者单位： | 成都医学院基础医学院,成都,610500
新疆石河子大学药学院,石河子,832000
成都医学院第一附属医院,成都,610500 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(81560566;81570558)，发育与再生四川省重点实验室基金重点项目(SYS15-004)，四川省教育厅重点项目(15ZA0266)，成都医学院科研创新团队项目(CYTD15-04)，四川省大学生创新实验计划训练项目(CXXS201303) |
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| 摘 要： | 目的 初步探索中药锁阳的粗提取物对抗CCL4诱导的小鼠肝纤维化的效果和可能机制.方法 将C57BL/6J小鼠分为正常组、模型组、秋水仙碱组、锁阳低剂量组和锁阳高剂量组,正常组给予生理盐水,其余4个组给予橄榄油和CCL4混合物,按1∶3比例,4 mL/kg剂量腹腔注射,2次/周,直到第4周,复制肝纤维化模型,从第5周开始每组给予相应的药物至第6周,分别检测小鼠肝脏指数,血清中ALT、AST指标以及炎症因子TGF-β1、TNF-α、IL-1的表达,Masson染色观察小鼠肝脏病理学变化,最后用Image J软件,分析各组中肝纤维化程度.结果 相比正常组,模型组小鼠的肝脏指数增加,说明小鼠肝脏受到严重损伤;相比模型组,用药组小鼠的肝脏指数明显减轻,肝脏血清中AST、ALT的水平以及TGF-β1、TNF-α、IL-1的浓度均比模型组降低(P＜0.05);同时,相比锁阳低剂量组,锁阳高剂量组纤维化降低更明显.结论 中药锁阳粗提取物通过抑制炎症因子TGF-β1、TNF-α、IL-1的表达减弱了CCL4诱导的小鼠肝纤维化.
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| 关 键 词： | 肝纤维化 锁阳粗提取物 炎症因子 |
Antagonism Effect of Cynomorium on CCL4-induced Liver Fibrosis by Inhibiting the Expression of Inflammatory Cytokines in Mice |
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| Authors: | Huang Xiaomei Guo Lina Li Can Li Ronghua Li Huiyuan Kong Dehua Hu Kangan Lin Yousheng Deng Fengmei Wang Hangyu Liu Yilun |
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