复方米非司酮与米非司酮终止早孕临床效果比较

目的探讨复方米非司酮与米非司酮终止早孕临床效果。方法将收治的要求终止妊娠的212例妇女,随机分为对照组和观察组,每组各106例,对照组采用米非司酮联合米索前列醇治疗,观察组采用复方米非司酮联合米索前列醇治疗,比较两组流产效果及不良反应发生情况。结果对照组流产率88.7%,观察组流产率98.1%,两组完全流产率差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组宫缩开始时间为（42.3±7.8）h,宫缩开始至引产结束时间为（11.4±4.3）h。观察组宫缩开始时间为（27.2±3.8）h,宫缩开始至引产结束时间为（5.3±3.4）h。两组宫缩开始时间,宫缩开始至引产结束时间差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组平均出血量（51±32.3）ml,对照组平均出血量（123±43.6）ml,两组出血量差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组出现1例轻微恶心患者,未经处理自行缓解。对照组未见明显不良反应发生。两组不良反应发生情况差异无统计学意义（P〉0.05）。结论复方米非司酮联合米索前列醇可获得较高的流产率,增强抗早孕效果,减轻米非司酮对子宫内膜激素受体的影响,不良反应少,疗效较对照组佳,安全性好,值得临床推广应用。