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SRY基因启动子不同模块的克隆及功能分析
引用本文:袁灿,朱敏,刘智.SRY基因启动子不同模块的克隆及功能分析[J].中南大学学报(医学版),2000,25(3):227-230.
作者姓名:袁灿  朱敏  刘智
作者单位: 
基金项目:国家自然科学基金资助!(39570390)
摘    要:采用报告基因分析的方法 ,构建SRY基因 5′旁侧具有启动效应的 5 44bp以内不同长度片段与荧光素酶报告基因载体PGL2 Enhancer的重组子 ,并通过脂质体转染技术导入Hela细胞 ,检测各重组子报告基因的瞬间表达 ,由此分析启动子不同模块对基因转录效率的影响。结果显示 :位于起始密码子ATG上游nt.- 35 3~ - 174之间的 179bp片段内含有某种抑制子元件 ,nt.- 112~ - 6 3之间的 49bp片段内含有某种增强子元件 ,nt.- 174~ - 112之间的 6 3bp片段中含有基因转录所必须的启动子序列。进一步定位这些顺式作用元件 ,并研究与之相互作用的反式作用因子 ,对阐明SRY基因的表达调控机制具有重要意义

关 键 词:SRY基因    启动子    报告基因分析  

Cloning and analysis of different regions of SRY promoter
YUAN Can,ZHU Min,LIU Zhi,XIE Shensi Research Centre of Molecular Biology,Hunan Medical University.Cloning and analysis of different regions of SRY promoter[J].Journal of Central South University (Medical Sciences)Journal of Central South University (Medical Sciences),2000,25(3):227-230.
Authors:YUAN Can  ZHU Min  LIU Zhi  XIE Shensi Research Centre of Molecular Biology  Hunan Medical University
Institution:Research Centre of Molecular Biology,Hunan Medical University (Changsha 410078)
Abstract:
Keywords:SRY gene  Promoter  luciferase assay
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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