原发性纤毛运动障碍的临床表型 |
| |
引用本文: | 雷诚,王荣春,杨丹晖,郭婷,罗红.原发性纤毛运动障碍的临床表型[J].中南大学学报(医学版),2022(1):116-122. |
| |
作者姓名: | 雷诚 王荣春 杨丹晖 郭婷 罗红 |
| |
摘 要: | 原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia,PCD)是一种以气道黏液纤毛清除功能障碍为主要表现的遗传性运动型纤毛病.PCD的患病率为1?10000~1?20000.在儿童中与呼吸道相关的主要表现有咳嗽、咳痰、慢性鼻炎、鼻窦炎和分泌性中耳炎,在成人中主要表现为慢性鼻窦炎、支气管扩张症和不孕不...
|
关 键 词: | 原发性纤毛运动障碍 临床表型 疾病筛查 基因型 运动型纤毛病 |
|
|