miR⁃1254靶向PAX5调控肝癌的迁移、侵袭与血管形成

目的：探讨miR?1254对肝癌细胞生物学行为的影响及其潜在机制。方法：①RT?qPCR检测miR?1254在肝癌和癌旁组织或细胞系中的表达。②构建过表达和敲低miR?1254的肝癌细胞系，Transwell实验与HUVEC体外成管实验研究miR?1254对肝癌细胞迁移、侵袭与血管形成的影响。③Target Scan预测miR?1254的靶基因，RT?qPCR与Western blot测定靶基因的表达，双重萤光素酶报告基因证实miR?1254的靶基因。结果：①miR?1254在肝癌组织和肝癌细胞系中的表达上调（P < 0.01）；②miR?1254促进肝癌细胞的迁移、侵袭与血管形成；③配对盒基因5（paired box gene 5，PAX5）在肝癌组织和细胞系中的表达下调，PAX5是miR?1254的直接靶标，miR?1254负向调控肝癌中PAX5的表达；④过表达PAX5能够逆转过表达miR?1254对肝癌细胞进展的的促进作用。结论：miR?1254通过靶向PAX5促进肝癌细胞的迁移、侵袭与血管形成，因而它是肝癌的一个潜在的治疗靶标。