| 基于网络药理学的续断抗骨质疏松分子作用机制研究 |
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| 引用本文： | 阚雪纯,何润东,葛佳颖,吴 俊,苗登顺.基于网络药理学的续断抗骨质疏松分子作用机制研究[J].南京医科大学学报,2022,42(1):35-40. |
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| 作者姓名： | 阚雪纯 何润东 葛佳颖 吴 俊 苗登顺 |
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| 作者单位： | 南京医科大学基础医学院人体解剖学系，江苏 南京 211166 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(81600697，81730066) |
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| 摘 要： | 目的：基于网络药理学探讨续断治疗骨质疏松症（osteoporosis，OP）的作用机制。方法：通过中药系统药理学数据库和分析平台（TCMSP），以药代动力学特征为标准获取续断的活性成分，并预测相关活性成分的作用靶点；与GeneCards和DisGeNET数据库获取的骨质疏松疾病靶点映射，筛选续断治疗OP的潜在靶点。利用STRING数据库和Cytoscape软件构建中药?活性成分?疾病?靶标调控网络和潜在靶点间的蛋白互作网络。同时通过Enrichr在线工具进行潜在靶点的GO分析以及KEGG通路富集分析。最后通过AutoDock Vina软件将续断活性成分与重要的靶蛋白进行分子对接验证。结果：共获得续断活性化合物8个，根据靶点预测技术预测出相关靶点53个，与疾病靶点映射得续断?OP疾病交集靶点14个。富集分析显示续断可通过多条主流信号通路及细胞代谢过程调控OP的发生发展。分子对接实验证实续断的活性成分和靶标之间具有良好的结合能力。结论：续断除了通过直接作用骨代谢相关途径，还参与调控上下游多条信号通路，从而干预OP的进展。
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| 关 键 词： | 续断 骨质疏松症 信号通路 网络药理学 分子机制 |
| 收稿时间： | 2021/5/12 0:00:00 |
Investigation of the mechanism of osteoporosis treated by XuDuan based on network pharmacology |
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| KAN Xuechun,HE Rundong,GE Jiaying,WU Jun,MIAO Dengshun.Investigation of the mechanism of osteoporosis treated by XuDuan based on network pharmacology[J].Acta Universitatis Medicinalis Nanjing,2022,42(1):35-40. |
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| Authors: | KAN Xuechun HE Rundong GE Jiaying WU Jun MIAO Dengshun |
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