首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

CD-1遗传背景小鼠EAE模型:遗传背景对临床表现的影响
引用本文:王 松,顾冰洁,张 璐,李冠宇,杨晓帆,王慧娟,胡 刚,季晓辉.CD-1遗传背景小鼠EAE模型:遗传背景对临床表现的影响[J].南京医科大学学报,2013(6):771-778.
作者姓名:王 松  顾冰洁  张 璐  李冠宇  杨晓帆  王慧娟  胡 刚  季晓辉
作者单位:南京医科大学微生物与免疫学系, 江苏 南京 210029;南京医科大学微生物与免疫学系, 江苏 南京 210029;南京医科大学微生物与免疫学系, 江苏 南京 210029;南京医科大学微生物与免疫学系, 江苏 南京 210029;南京医科大学微生物与免疫学系, 江苏 南京 210029;南京医科大学微生物与免疫学系, 江苏 南京 210029;南京医科大学药理学系,江苏 南京 210029;南京医科大学微生物与免疫学系, 江苏 南京 210029
基金项目:南京医科大学科技发展基金重点项目(2010NJMUZ32)
摘    要:目的:制作不同基因背景小鼠自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)模型,比较不同遗传背景小鼠发病?神经功能评分和病理变化的差异?方法:用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗原(MOG35-55)免疫C57BL/6和CD-1基因背景小鼠,用完全弗氏佐剂作为抗原载体,并在不同时间点用精制百日咳毒素增强免疫效果,建立自身免疫性脑脊髓炎模型;记录小鼠发病时间与表现,每天进行神经功能评分,并取其脑和脊髓组织进行病理学检查和以CD4?IL-17为靶标的免疫组化染色?结果:C57BL/6组小鼠发病高峰期出现于初次免疫后17~25 d,表现典型的拖尾?单侧或双侧后肢瘫痪等改变,神经功能评分在3分左右;CD-1组小鼠发病高峰期较C57BL/6组推迟,出现于免疫后35~40 d,可见相似的拖尾及偏瘫表现,神经功能评分在2.8分左右?病理检查可见C57BL/6模型小鼠脑?脊髓出现炎症性细胞浸润,而CD-1小鼠的炎性改变相对较轻?且主要出现于脊髓;罗克沙尔固蓝染色法鉴定显示,模型小鼠脑脊髓组织出现脱髓鞘病变,以C57BL/6小鼠更为严重?免疫组织化学法显示2种模型小鼠发病高峰期均存在不同程度的CD4+及IL-17+ 炎性细胞的浸润?结论:不同的遗传背景对EAE模型发病?临床表现和病理改变有明显影响;CD-1小鼠亦可运用于制作慢性迁延性EAE模型,更符合人类多发性硬化的特点?

关 键 词:实验性自身免疫性脑脊髓炎  CD-1小鼠  C57BL/6小鼠  胶质细胞髓鞘少突糖蛋白(MOG35-55)
收稿时间:2013/4/27 0:00:00

Experimental autoimmune encephalomyelitis model in CD-1 gene background mice:effect of genetic background on clinical manifestations
Wang Song,Gu Bingjie,Zhang Lu,Li Guanyu,Yang Xiaofan,Wang Huijuan,Hu Gang and Ji Xiaohui.Experimental autoimmune encephalomyelitis model in CD-1 gene background mice:effect of genetic background on clinical manifestations[J].Acta Universitatis Medicinalis Nanjing,2013(6):771-778.
Authors:Wang Song  Gu Bingjie  Zhang Lu  Li Guanyu  Yang Xiaofan  Wang Huijuan  Hu Gang and Ji Xiaohui
Institution:Department of Microbiology and Immunology,NJMU,Nanjing 210029,China;Department of Microbiology and Immunology,NJMU,Nanjing 210029,China;Department of Microbiology and Immunology,NJMU,Nanjing 210029,China;Department of Microbiology and Immunology,NJMU,Nanjing 210029,China;Department of Microbiology and Immunology,NJMU,Nanjing 210029,China;Department of Microbiology and Immunology,NJMU,Nanjing 210029,China;Department of Phamacology,NJMU,Nanjing 210029,China;Department of Microbiology and Immunology,NJMU,Nanjing 210029,China
Abstract:
Keywords:experimental autoimmune encephalomyelitis(EAE)  CD-1 mouse  C57BL/6 mouse  myelin oligodendrocyte glyco-protein 35-55(MOG35-55)
点击此处可从《南京医科大学学报》浏览原始摘要信息
点击此处可从《南京医科大学学报》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号