| 迟发性运动障碍与单胺受体基因多态性的关联分析(附42例分析) |
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| 引用本文： | 姚辉,张晓斌,沙维伟,侯钢,张志珺.迟发性运动障碍与单胺受体基因多态性的关联分析(附42例分析)[J].南京医科大学学报,2003,23(1):44-47. |
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| 作者姓名： | 姚辉 张晓斌 沙维伟 侯钢 张志珺 |
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| 作者单位： | 姚辉（南京医科大学附属脑科医院精神科,江苏,南京,210029）
张晓斌（南京医科大学附属脑科医院精神科,江苏,南京,210029）
沙维伟（南京医科大学附属脑科医院精神科,江苏,南京,210029）
侯钢（南京医科大学附属脑科医院精神科,江苏,南京,210029）
张志珺（南京医科大学附属脑科医院精神科,江苏,南京,210029） |
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| 摘 要： | 目的：探讨五羟胺2C受体（5－HT2CR）和多巴胺D3受体（DRD3）功能基因多态性以及多巴胺D2受体（DRD2）TaqIA多态性与精神分裂症（SCH）伴发迟发性运动障碍（TD）的相关性及其对TD严重程度的影响。方法：使用异常不自主运动量表达（AIMS）评定SCH患者有无TD及TD的严重程度，并采用简明精神病评定量表（BRPW）评定患者临床精神症状；应用PCR－限制性片段长度多态性（RELP）技术分析SCH患者中TD组和非TD组基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律；（2）TD组5－HT2CR基因－697C（突变型）半合子频率高于非TD组，差异有显著性（P＜0．05）；（3）DRD3基因Ser9Gly和DRD2基因TaqIA1／A2等位基因频率和基因型分布在TD组与非TD组之间差异均显著性（均P＞0．05）；（4）各单胺受体基因结合型基因型相比差异无显著性（P＞0．05）；（2）上述各候选基因不同等位基因和（或）基因型亚组间的临床学资料和AIMS总分值（TD组）差异均无显著性（均P＞0．05）。结论：5－HT2CR基因启动子区－67G→C单碱基置换可能是中国汉族男性SCH患者TD发生的易感因素，而DRD3基因Ser9Gly和DRD2基因TaqIA1/A2多态性均不是中国汉族男性SCH患者发生TD的主要危险因子。
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| 关 键 词： | 迟发性运动障碍 单胺受体 基因多态性 抗精神病药物 精神分裂症 SCH 锥体外系反应 |
| 文章编号： | 1007-4368(2003)01-0044-04 |
| 修稿时间： | 2002年6月2日 |
Association of Polymorphisms of Monoamine Receptor Gene with Tardive Dyskinesia |
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| YAO Hui,ZHANG Xiao-bin,SHA Wei-wei,HOU Gang,ZHANG Zhi-jun.Association of Polymorphisms of Monoamine Receptor Gene with Tardive Dyskinesia[J].Acta Universitatis Medicinalis Nanjing,2003,23(1):44-47. |
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| Authors: | YAO Hui ZHANG Xiao-bin SHA Wei-wei HOU Gang ZHANG Zhi-jun |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | tardive dyskinesia antipsychotic agents monoamine receptors gene polymorphisms |
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