| 脑卒中患者血管紧张素转换酶基因缺失多态性分析 |
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| 引用本文： | 龚洁,丁新生,陈其元,李弘钧,陈伟贤,顾萍,姚娟,邓晓萱.脑卒中患者血管紧张素转换酶基因缺失多态性分析[J].南京医科大学学报,2005,25(12):890-893. |
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| 作者姓名： | 龚洁 丁新生 陈其元 李弘钧 陈伟贤 顾萍 姚娟 邓晓萱 |
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| 作者单位： | 南京医科大学第一附属医院神经内科 江苏南京210029(龚洁，丁新生，李弘钧，陈伟贤，顾萍，姚娟，邓晓萱)，建湖县人民医院神经内科 江苏建湖224700(陈其元) |
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| 基金项目： | 南京医科大学青年基金资助(NY200027) |
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| 摘 要： | 目的:研究血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与脑卒中之间的相关性。方法:应用PCR技术,对98例脑血管疾病患者(分为脑血栓形成组、腔梗组和脑出血组)和52例对照组人群分别检测其基因频率和基因型频率。结果:D∶I等位基因比率脑卒中组为0.61∶0.39,对照组两者之比为0.43∶0.57,两组比较具有统计学差异(P<0.05),DD型基因两组相比差异也具有统计学意义(43/98vs10/52,P<0.05)。有高血压的脑卒中患者DD型基因及D等位基因频率较对照组增加(P<0.05),有、无脑卒中家族史患者DD型基因及D等位基因频率无明显改变(P>0.05)。结论:ACE基因I/D多态性是脑卒中特别是脑血栓及腔梗重要的危险因素,高血压病史与脑卒中患者ACEI/D多态性相关,而脑卒中家族史与之无关。
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| 关 键 词： | 血管紧张素转换酶 脑血管病 基因多态性 |
| 文章编号： | 1007-4368（2005）012-0890-04 |
| 收稿时间： | 2005-04-13 |
| 修稿时间： | 2005年4月13日 |
Analysis of ACE gene deletion polymorphism in patients with cerebrovascular diseases |
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| GONG Jie, DING Xin-sheng, CHEN Qi-yuan, LI Hong-jun, CHEN Wei-xian, GU Ping, YAO Juan, DENG Xiao-xuan.Analysis of ACE gene deletion polymorphism in patients with cerebrovascular diseases[J].Acta Universitatis Medicinalis Nanjing,2005,25(12):890-893. |
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| Authors: | GONG Jie DING Xin-sheng CHEN Qi-yuan LI Hong-jun CHEN Wei-xian GU Ping YAO Juan DENG Xiao-xuan |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | angiotensin converting enzymes cerebrovascular disease gene polymorphism |
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