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IκB-α基因的克隆及其真核表达载体的构建
引用本文:朱自路,王若宁,沈琦,李崇勇,孙爱民,陈丙莺.IκB-α基因的克隆及其真核表达载体的构建[J].南京医科大学学报,2002,22(2):130-131.
作者姓名:朱自路  王若宁  沈琦  李崇勇  孙爱民  陈丙莺
作者单位:南京医科大学生物化学与分子生物学系,南京医科大学生物化学与分子生物学系,南京医科大学生物化学与分子生物学系,南京医科大学生物化学与分子生物学系,南京医科大学生物化学与分子生物学系,南京医科大学生物化学与分子生物学系 江苏南京210029,江苏南京210029,江苏南京210
摘    要:目的:克隆IκB-α基因,构建IκB-α的真核表达载体。方法:RT-PCR扩增IκB-α的cDNA,然后将其克隆入真核表达载体pShuttle,并转入大肠杆菌JM109。结果:通过PCR和重组质粒酶切分析等方法,筛选出重组阳性克隆。结论:此重组质粒可用于真核表达等进一步研究。

关 键 词:核转录因子-kappaB  真核表达载体
文章编号:1007-4368(2002)02-0130-03
修稿时间:2001年3月29日

Cloning of IκB-α Gene and Construction of Its Eukaryotic Expression Vector
ZHU Zi-lu,WANG Ruo-ning,SHEN Qi,LI Chong-yong,SUN Ai-min,CHEN Bing-ying.Cloning of IκB-α Gene and Construction of Its Eukaryotic Expression Vector[J].Acta Universitatis Medicinalis Nanjing,2002,22(2):130-131.
Authors:ZHU Zi-lu  WANG Ruo-ning  SHEN Qi  LI Chong-yong  SUN Ai-min  CHEN Bing-ying
Abstract:
Keywords:
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