| 基于CRISPR-Cas12a系统反式切割活性的凝血酶检测技术研究 |
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| 引用本文： | 涂伟,刘芸悠,赵贤贤,邓文平,黄廷,张洪,罗阳.基于CRISPR-Cas12a系统反式切割活性的凝血酶检测技术研究[J].重庆医科大学学报,2022,47(8):957-962. |
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| 作者姓名： | 涂伟 刘芸悠 赵贤贤 邓文平 黄廷 张洪 罗阳 |
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| 作者单位： | 1.重庆大学附属涪陵医院医学检验科，重庆 408000;2.陆军军医大学附属西南医院医学检验科，重庆 400000;3.山东大学第二医院检验医学中心，济南 250000;4.重庆大学医学院智慧检验与分子医学中心，重庆 400000 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目（编号：82125022、82072383、 81871733）；重庆市川渝联合实施重点研发资助项目（编号：CSTC2020JSCX-CYLHX0001）；四川省重点研发资助项目（编号：22ZDYF0318）；重庆市自然科学基金重点资助项目（编号：CSTC2020JCYJ-ZDXMX0006）；重庆市教委重点自然科学基金资助项目（编号：KJZD-M202000101）；重庆市教委研究生导师团队资助项目（编号：YDSTD1924）。 |
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| 摘 要： | 目的 通过构建快速、灵敏的凝血酶检测技术，为多种血管栓塞性疾病，如脑静脉窦血栓形成（cerebral venous sinus thrombosis，CVST）的早期诊断和治疗提供新的策略。方法 利用所筛选的高特异性凝血酶适配体设计发夹结构变构探针，用于高特异性识别凝血酶并将凝血酶信号转化为核酸信号。在变构探针识别凝血酶后，适配体结合凝血酶引发变构探针变构，暴露Cas12a活性部分。CRISPR-Cas12a系统识别活性部分后，其反式切割特性被触发，开始无序切割周围存在的单链DNA荧光探针，导致标记在荧光探针两端的荧光基团（Cy3）和淬灭基团（BHQ）分离，使处于被淬灭状态的Cy3荧光重新出现。所产生的荧光信号的强度与体系中存在的凝血酶浓度呈正相关。结果 通过荧光实验证实所设计的变构探针对凝血酶表现出极高的识别特异性和稳定性；在所优化的实验条件下，该方法表现出良好的检测性能，检测限为0.23 pmol/L。结论 该方法结合了高灵敏度、低成本和良好的便携性等优点，为凝血酶相关疾病的检测与精准诊断提供了强有力的技术支持。
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| 关 键 词： | CRISPR-Cas12a 凝血酶 脑静脉窦血栓形成 |
| 收稿时间： | 2022/6/12 0:00:00 |
Study on thrombin detection technology based on trans-cleavage activity of CRISPR-Cas12a system |
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| Tu Wei,Liu Yunyou,Zhao Xianxian,Deng Wenping,Huang Ting,Zhang Hong,Luo Yang.Study on thrombin detection technology based on trans-cleavage activity of CRISPR-Cas12a system[J].Journal of Chongqing Medical University,2022,47(8):957-962. |
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| Authors: | Tu Wei Liu Yunyou Zhao Xianxian Deng Wenping Huang Ting Zhang Hong Luo Yang |
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| Keywords: | CRISPR-Cas12a thrombin cerebral venous sinus thrombosis |
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