| 结核分枝杆菌Rv2450基因的克隆、表达及纯化 |
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| 引用本文： | 薛莹,姜泓,高雪,柏银兰,师长宏,张海,徐志凯,李元.结核分枝杆菌Rv2450基因的克隆、表达及纯化[J].第四军医大学学报,2004,25(19):1778-1781. |
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| 作者姓名： | 薛莹 姜泓 高雪 柏银兰 师长宏 张海 徐志凯 李元 |
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| 作者单位： | 第四军医大学基础部微生物学教研室,陕西,西安,710033;第四军医大学基础部微生物学教研室,陕西,西安,710033;第四军医大学基础部微生物学教研室,陕西,西安,710033;第四军医大学基础部微生物学教研室,陕西,西安,710033;第四军医大学基础部微生物学教研室,陕西,西安,710033;第四军医大学基础部微生物学教研室,陕西,西安,710033;第四军医大学基础部微生物学教研室,陕西,西安,710033;第四军医大学基础部微生物学教研室,陕西,西安,710033 |
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| 摘 要： | 目的:克隆结核分枝杆菌(Mtb)Rv2450基因,序列测定正确后进行融合表达、纯化.方法:采用聚合酶链反应(PCR)从Mtb H37Rv基因组中扩增出Rv2450编码基因,序列测定正确后,亚克隆到融合表达载体pPro-EX HT中,转化大肠杆菌DH5α,目的基因经IPTG诱导,由T7启动子调控表达带6个组氨酸残基的Rv2450蛋白,在变性条件下对目的蛋白进行亲和层析纯化.结果:得到融合6个组氨酸残基的Rv2450蛋白纯度大于90%.结论:构建了Mtb Rv2450基因的重组表达载体,并获得了高纯度的融合表达蛋白.
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| 关 键 词： | 结核分枝杆菌 克隆 表达 纯化 |
| 文章编号： | 1000-2790(2004)19-1778-04 |
| 修稿时间： | 2004年6月11日 |
Cloning of Mycobacterium tuberculosis Rv2450 gene and purification of its fusion protein using affinity chromatography |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Mycobacterium tuberculosis cloning expression purification |
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