子宫平滑肌瘤的克隆性分析

目的 根据女性细胞中两条X染色体上甘油磷酸激酶（PGK）基因多态性，建立克隆性分析技术，并探讨子宫平滑肌瘤的克隆性。方法 从新癣子宫平滑肌瘤组织中提取DNA，用限制性内切酶HpaⅡ消化样品后，PCR扩增，产物再经BstXI内切酶消化，琼脂糖凝胶电泳显示结果。结果 在扩增成功的32例标本中，10例（31％）具有BstXI酶切位点的多态性。其中1例X染色体失活发生了严重的偏移，不适合作克隆性分析。对其中7例标本、15个肿瘤结节进行了克隆性分析。结果显示，7例中15个肿瘤结节全部为单克隆性起源，其中2例（分别有2个肌瘤）的肿瘤结节起源于不同的克隆，1例中相邻的6个肌瘤结节具有相同的酶切带型，提示不同肿瘤结节起源于同一克隆。结论（1）运用PGK克隆性分析技术有助于局灶性或结节性病变性质的确定；（2）子宫平滑肌瘤是单克隆细胞群体；多发性平滑肌瘤中，多数病例不同肿瘤结节相互独立，有的病例不同的瘤结节具有相同的细胞起源。

Clonality of uterine leiomyomas, an assay using X chromosome polymorphism at the phosphoglycerate kinase locus