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大鼠EAAT3真核表达载体的构建及在Hella细胞中的表达
引用本文:晁晓东,费舟,张磊,李娟,仝武军.大鼠EAAT3真核表达载体的构建及在Hella细胞中的表达[J].第四军医大学学报,2008,29(3):204-207.
作者姓名:晁晓东  费舟  张磊  李娟  仝武军
作者单位:第四军医大学西京医院神经外科研究所,陕西,西安,710033
摘    要:目的:克隆大鼠谷氨酸转运蛋白3(EAAT3)的cDNA,构建其真核表达载体并转染Hella细胞.方法:从大鼠的脑组织中提取RNA,采用RT-PCR技术扩增EAAT3的基因编码区序列,将序列定向克隆至真核表达载体pcDNA3.1( ). 经酶切及测序鉴定后用阳离子脂质体将其转染到Hella细胞中,通过免疫印迹法鉴定其表达.结果:经双酶切、测序鉴定证实EAAT3基因的真核表达载体构建成功.免疫印迹法证实EAAT3基因的表达.结论:成功克隆了EAAT3编码区序列,并构建了其真核表达载体,为以EAAT3为基础的中枢神经系统疾病的治疗奠定了基础.

关 键 词:载体蛋白质类  谷氨酸  真核表达载体
文章编号:1000-2790(2008)03-0204-04
收稿时间:2007-09-24
修稿时间:2007-11-20

Construction of eukaryotic expression vector carrying rat EAAT3 gene and its expression in Hella cells
CHAO Xiao-Dong,FEI Zhou,ZHANG Lei,LI Juan,TONG Wu-Jun.Construction of eukaryotic expression vector carrying rat EAAT3 gene and its expression in Hella cells[J].Journal of the Fourth Military Medical University,2008,29(3):204-207.
Authors:CHAO Xiao-Dong  FEI Zhou  ZHANG Lei  LI Juan  TONG Wu-Jun
Abstract:
Keywords:carrier proteins  Glu  eukaryotic expression vector
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