SP1调控PIWIL1基因启动子转录活性研究

目的 克隆转录因子SP1编码序列，构建真核表达质粒PCDNA3.1-SP1，并研究其对PIWIL1基因转录活性的影响。方法 RT-PCR法从正常人外周血总RNA中钓取SP1基因的编码序列，插入至真核表达载体PCNDA3.1（+），酶切及测序鉴定重组质粒。Western blot法分别验证重组表达载体的在COS-7细胞中的表达效应。分别将活性最高的PIWIL1基因启动子报告基因截短体（即核心启动子区域）、活性最低的PIWIL1基因启动子报告基因截短体，与SP1重组质粒共转染COS-7细胞，利用Dual-Luciferase reporter assay system测定不同启动子活性区的PIWIL1基因转录活性的改变，同时应用光辉霉素A下调SP1的表达来进一步验证SP1对PIWIL1活性的影响。结果 酶切及测序鉴定结果显示SP1表达质粒构建成功，Western blot法结果表明重组SP1表达载体能有效表达于COS-7细胞，过表达SP1可明显提高PIWIL1不同活性区的启动子的活性（P<0.05）。结论 外源性SP1真核表达载体转染能有效表达于COS-7细胞，并对PIWIL1的转录活性起着上调的作用，提示SP1可能是PIWIL1转录活性的正调控元件之一。