| 中枢神经保护剂--四环素类化合物C2位衍生物的设计与合成 |
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| 引用本文： | 王洪涛,周站云,王凤荣,豆波建,王孝伟,刘俊义.中枢神经保护剂--四环素类化合物C2位衍生物的设计与合成[J].北京大学学报(医学版),2004,36(5):550-551. |
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| 作者姓名： | 王洪涛 周站云 王凤荣 豆波建 王孝伟 刘俊义 |
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| 作者单位： | 北京大学药学院化学生物学系,北京,100083;唐山市药品检验所 |
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| 摘 要： | 自从1953年四环素(1b)被发现以来1],许多天然的和半合成的具有广谱抗生作用的四环素类衍生物相继被报道2,3].其中第二代半合成四环素类药物,如多西环素(1a)和米诺环素,既有抗生作用又有抗炎作用,而两种作用是相互独立的4],且通过血脑屏障的能力也较强,因而得到了广泛的应用.最近又发现多西环素和米诺环素对脑缺血引起的中枢神经损伤具有良好的保护作用5].如米诺环素,在脑缺血发生前3 h给药,可使神经元存活率从10.5%提高到77%,而在脑缺血发生30 min后给药,神经元存活率仍可提高到71%.多西环素也可使神经元存活率分别提高到47%和57%5].它们的神经保护作用机制主要是抑制了小神经胶质细胞的活性.
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| 关 键 词： | 四环素类 多西环素 中枢神经系统保护剂 |
| 文章编号： | 1671-167X(2004)05-0550-02 |
| 修稿时间： | 2004年4月27日 |
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