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3195例孕中期唐氏综合征的血清筛查和产前诊断临床分析
引用本文:梁雄,朱锋,朱兰芳,郭小宝,肖鸽飞.3195例孕中期唐氏综合征的血清筛查和产前诊断临床分析[J].中国现代医学杂志,2005,15(20):3079-3081,3084.
作者姓名:梁雄  朱锋  朱兰芳  郭小宝  肖鸽飞
作者单位:广东省珠海市妇幼保健院产前诊断中心,广东,珠海,519000
基金项目:此课题为2002年广东省卫生厅(No:WSTJJ20011228430105651209301)及珠海市科委立项资助课题(No:51)
摘    要:目的探讨孕中期唐氏综合征筛查对检出胎儿染色体异常和妊娠不良结局的实用价值。方法应用时间分辨荧光免疫法对3195例孕中期(14~20^+6周)妇女进行血清标记物(AFP+free-β-HCG)二项指标双标试剂盒检测,筛查结果应用Multicalc软件计算唐氏综合征风险。唐氏综合征(clown’s syndrome,DS)风险切割值为1:250,当≥1:250时为DS高危孕妇,于孕20周以后抽胎儿的脐血进行胎儿核型分析,追踪胎儿和孕妇的情况。结果产前筛查3195例孕妇,筛查高危孕妇232例,阳性率为7.3%,其中唐氏综合征筛查阳性孕妇169例,假阳性率为5.2%。有147例接受脐血穿刺产前诊断,占筛查DS高危孕妇的63.3%。发现胎儿染色体异常19例。异常检出率为12.9%。其中3例唐氏综合征。1例18-三体,1例XXX体。唐氏筛查高风险度组和低风险度组的妊娠不良结局分别为30.2%和12.3%,差异有显著性(P〈0.05)。结论孕中期产前筛查是预测异常胎儿和不良妊娠结局的有效指标。再结合产前诊断对防止先天缺陷有实用性价值。

关 键 词:唐氏筛查  产前诊断  染色体  胎儿异常
文章编号:1005-8982(2005)20-3079-03
收稿时间:2005-06-11
修稿时间:2005-06-11

Analysis of down's syndrome screening and antenatal diagnosis of 3195 cases in the middle period of pregnancy
LIANG Xiong,ZHU Feng,ZHU Lan-fang,GUO Xiao-bao,XIAO Ge-fei.Analysis of down''''s syndrome screening and antenatal diagnosis of 3195 cases in the middle period of pregnancy[J].China Journal of Modern Medicine,2005,15(20):3079-3081,3084.
Authors:LIANG Xiong  ZHU Feng  ZHU Lan-fang  GUO Xiao-bao  XIAO Ge-fei
Abstract:
Keywords:down's syndrome screening  antenatal diagnosis  chromosome  abnormal fetal
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