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ERβ通过调控OPG/RANK/RANKL信号通路调控小鼠成骨细胞的成骨能力
引用本文:鲁世金,张宏其,高琪乐,郭超峰,唐明星.ERβ通过调控OPG/RANK/RANKL信号通路调控小鼠成骨细胞的成骨能力[J].中国现代医学杂志,2011,21(33).
作者姓名:鲁世金  张宏其  高琪乐  郭超峰  唐明星
作者单位:中南大学附属湘雅医院脊柱外科,湖南长沙,410008
基金项目:湖南省研究生科研创新项目
摘    要:目的 在细胞水平上,用RNA干扰(RNAi)技术研究雌激素受体β(ERβ)对OPG/RANK/RANKL信号通路的调控,及其调控小鼠成骨细胞的成骨能力.方法 取的小鼠成骨细胞株MC3T3-E1为对象,设立3组,其中2个组分别转染重组ERβ RNAi载体和阴性对照ERLRNAi载体,第3组为空白对照组.3组在相同条件下培养.然后,检测ERβ基因沉默后小鼠成骨细胞中骨保护素(OPG)、核因子κB配体的受体激活子(RANKL)表达的变化、各组成骨细胞碱性磷酸酶(ALP)活性和各组成骨细胞形成钙结节的差异.用SPSS 16.0软件统计分析.结果 RNAi组OPG的Ct值较空白对照组和阴性干扰组小,基因表达增强;RNAi组RANKL的Ct值较其它两组大,基因表达降低;RNAi组的ALP活性较其它两组高.均有显著性差异,P<0.05.RNAi组成骨结节较空白对照组和阴性干扰组的数量较多,体积较大.结论 根据ERβ沉默后的结果,可以反向推断,雌激素与ERβ结合,增强ERβ表达,降低OPG的合成和表达,增加RANKL的合成和表达,减少ALP的分泌,进而抑制新骨的生成.

关 键 词:成骨细胞  雌激素受体  RNAi  细胞因子
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
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