| 野生及笼养猕猴SV40 T抗原基因检测方法的建立 |
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| 引用本文： | 唐东红,任英,黄璋琼,陈谨,叶尤松,匡德宣,高家红,代解杰.野生及笼养猕猴SV40 T抗原基因检测方法的建立[J].中国比较医学杂志,2008,18(3):59-63. |
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| 作者姓名： | 唐东红 任英 黄璋琼 陈谨 叶尤松 匡德宣 高家红 代解杰 |
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| 作者单位： | 1. 中国医学科学院,北京协和医学院医学生物学研究所,昆明,650118
2. 云南省中医学院,昆明,650200 |
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| 摘 要： | 目的建立猴外周血单核细胞SV40DNA的PCR检测方法，对猕猴SV40T抗原基因进行检测。方法使用PCR方法对分别来自野外（云南宁蒗71只、景东60只）及笼养猕猴（64只）的SV40大T抗原基因进行检测，同时对扩增出的阳性结果进行测序。结果在195份样本中，有4只来自野生猴样本扩增出SV40大T抗原基因（3．1％，4／131），1只来自笼养猴样本扩增出SV40大T抗原基因（1．6％，1／64）。测序结果显示：猴血样本扩增片段序列与GenBank中的SV40大T抗原C-末端的基因序列片段有15个核苷酸不同（3．3％差异），与SV40．776标准株的序列基本一致，但SV40—776在nt3020处有一缺口。结论云南野生及笼养猕猴猴群均能检出SV40T抗原基因。因此建立SV40病毒的DNA检测技术，对用于科研及疫苗生产的实验猕猴的病毒学质量控制具有重要意义。
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| 关 键 词： | 猕猴 猴肉瘤病毒 T抗原基因 PCR扩增 笼养 实验猕猴 抗原基因 检测方法 Macaca mulatta Wild Genome Antigen Detection Foundation 意义 质量控制 疫苗生产 检测技术 病毒 云南宁蒗 标准 差异 核苷酸 基因序列 |
| 文章编号： | 1671-7856（2008）03-0059-05 |
| 修稿时间： | 2007-11-05 |
Method Foundation of Detection of SV40 T Antigen Genome in Wild and Caged Macaca mulatta |
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| TANG Dong-hong,REN Ying,HUANG Zhang-qiong,CHEN Jin,YE You-song,KUANG De-xuan,GAO Jia-hong,DAI Jie-jie.Method Foundation of Detection of SV40 T Antigen Genome in Wild and Caged Macaca mulatta[J].Chinese Journal of Comparative Medicine,2008,18(3):59-63. |
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| Authors: | TANG Dong-hong REN Ying HUANG Zhang-qiong CHEN Jin YE You-song KUANG De-xuan GAO Jia-hong DAI Jie-jie |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Macaca mulatta Simian virus 40 T antigen genome PCR |
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